2-({3-[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]propyl}amino)ethanesulfonic acid trifluoroacetate | 1345982-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-({3-[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]propyl}amino)ethanesulfonic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[3-[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1lambda6,4-benzothiazepin-8-yl]propylamino]ethanesulfonic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid；2-[3-[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-8-yl]propylamino]ethanesulfonic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1345982-63-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₄₀N₂O₆S₂
• 分子量: 666.78
• InChiKey: DCIQRNLDCSLTEC-CNZCJKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-({3-[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]propyl}amino)ethanesulfonic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2563122B1

  公开（公告）日：2016-06-08