5α.10α-estranediol-(3α.17β) | 94424-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α.10α-estranediol-(3α.17β)
• 英文别名: (10R)-3c.17t-Dihydroxy-13t-methyl-(5cH.8tH.9cH.10rH.14cH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α.17β-Dihydroxy-13-methyl-5α.10α-gonan；5α.10α-Oestrandiol-(3α.17β)；5α,10α-Estran-3α,17β-diol
• CAS: 94424-32-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: QNKATSBSLLYTMH-IFDNBPHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-176 °C
• 沸点：
  410.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 5% palladium on Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物的反式和可选择性芳烃加氢

  摘要：

  甲反式报告由市售的非均相钯催化剂催化丰富酚衍生物的芳烃-选择性加氢。所描述的方法可耐受多种功能基团，并在一站式过程中提供了广泛范围的反式配置环己醇作为生命科学及其他领域潜在的构建基块。由于芳烃氢化优先提供相反的顺式异构体，因此该转化在战略上很重要。通过使用铑基催化剂，可以将苯酚氢化的非对映选择性转变为顺式异构体。此外，开发了将苯酚化学选择性氢化成环己酮的方案。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03423

文献信息

• Isomeric estrane derivatives
  作者：R.E. Counsell

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80027-6

  日期：1961.1

  Various 3,17-oxygenated isomeric estrane derivatives have been synthesized as possible metabolites of 19-norsteroids. Methods employed to establish configurations are described and biological data on some of the more pertinent compounds is presented.

  已合成了各种3,17-氧化异构雌激素衍生物，作为19-降糖甾体的可能代谢产物。描述了用于建立构型的方法，并提供了一些更相关化合物的生物学数据。
• Notes: Preparation of a New Class of Steroids with Unnatural Configuration. The 19-Nor-5α, 10α Series
  作者：Richard Rapala、Eugene Farkas

  DOI：10.1021/jo01103a628

  日期：1958.9