8-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-7-oxo-4-phenyl-4H-<1,2,5>triazepino<1,7-c><1,2,3>oxadiazolium-3-olate | 122604-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-7-oxo-4-phenyl-4H-<1,2,5>triazepino<1,7-c><1,2,3>oxadiazolium-3-olate
• 英文别名: 8-Benzyl-4-methoxy-7-oxo-4-phenyl-5,6-dihydrooxadiazolo[3,4-b][1,2,5]triazepin-9-ium-3-olate
• CAS: 122604-41-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 366.376
• InChiKey: KISAGLYJZSSXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 8-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-7-oxo-4-phenyl-4H-<1,2,5>triazepino<1,7-c><1,2,3>oxadiazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  苯并二氮杂analog类似的sydnotriazepine的合成

  摘要：

  由3-苄基氨基-4- benzoylsydnone开始（1）酰化ñ -乙酰基（2A），Ñ氯乙酰（图2b）和Ñ -bromoacetyl（图2c）的衍生物是成功的。用液氨处理2b或2c导致N-酰基的裂解，生成sydnone亚胺3而不是环化成sydnotriazepine 8。通过二环己基碳二亚胺使1与保护的甘氨酸5a-5c缩合，得到甘氨酸酰胺6a，6b和6c。化合物将6c选择性地脱保护并转化为苯并二氮杂analog类似的sydnotriazepine sydnotriazepine 7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260236

文献信息

• Synthesis of a benzodiazepine analogous sydnotriazepine
  作者：Wilhelm Fleischhacker、Ernst Urban

  DOI：10.1002/jhet.5570260236

  日期：1989.3

  cleavage of the N-acyl group to give sydnone imine 3 instead of cyclisation to sydnotriazepine 8. Condensation of 1 with protected glycines 5a-5c by dicyclohexylcarbodiimide yielded glycineamides 6a, 6b and 6c. Compound 6c was selectively deprotected and converted to sydnotriazepine 7, a benzodiazepine analogous sydnotriazepine.

  由3-苄基氨基-4- benzoylsydnone开始（1）酰化ñ -乙酰基（2A），Ñ氯乙酰（图2b）和Ñ -bromoacetyl（图2c）的衍生物是成功的。用液氨处理2b或2c导致N-酰基的裂解，生成sydnone亚胺3而不是环化成sydnotriazepine 8。通过二环己基碳二亚胺使1与保护的甘氨酸5a-5c缩合，得到甘氨酸酰胺6a，6b和6c。化合物将6c选择性地脱保护并转化为苯并二氮杂analog类似的sydnotriazepine sydnotriazepine 7。