(2-Allyloxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-benzyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Allyloxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-benzyl-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-phenyl-1-prop-2-enoxypropan-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: CNMUNUXPFSMXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(benzylideneamino)-1-phenylpropan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-Allyloxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers

  摘要：

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27449

文献信息

• A Convenient Synthesis of Allyl 2-Benzylaminoalkyl Ethers
  作者：Alexander Dobrev

  DOI：10.1055/s-1989-27449

  日期：——

  The O-allylation of a series of 2-(benzylideamino)alkanols with allyl bromide in tetrahydrofuran in the presence of sodium hydride gave the corresponding allyl ethers, which were smoothly reduced with sodium borohydride in methanol to give allyl 2-benzyaminoalkyl ethers.

  一系列2-(苄亚氨基)醇与烯丙基溴在四氢呋喃中存在氢化钠的条件下进行O-烯丙基化反应，得到相应的烯丙基醚，随后在甲醇中用硼氢化钠平稳还原，得到烯丙基2-苄氨基烷基醚。