5-tert-butyl-3-(azepanylmethyl)-1,2-dihydroxybenzene | 1379449-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(azepanylmethyl)-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: 3-(Azepan-1-ylmethyl)-5-tert-butylbenzene-1,2-diol；3-(azepan-1-ylmethyl)-5-tert-butylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1379449-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: WBZRXJHHXLQURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(azepanylmethyl)-1,2-dihydroxybenzene 、 copper diacetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到Copper;2-(azepan-1-ylmethyl)-4-tert-butyl-6-hydroxyphenolate
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的还原。第三部分 邻二酚的环氨基甲基衍生物的铜（II）配合物

  摘要：

  使用5-叔丁基-3-（吡咯烷基甲基）-1,2-二羟基苯（HL I），5-叔丁基-3-（哌啶子基甲基）合成了位阻酚配体的氧化还原活性铜（II）配合物-1,2-二羟基苯（HL II），5-叔丁基-3-（氮杂酰基甲基）-1,2-二羟基苯（HL III），5-叔丁基-3-（吗啉代甲基）-1,2-二羟基苯（HL IV）和5-叔丁基-3-（甲基哌嗪子甲基）-1,2-二羟基苯（HL V）。通过化学和物理化学方法对新化合物进行了表征。这些配合物的配位核心是方形平面发色团[CuO 2 N 2 ]，酚类配体以单阴离子形式配位。已经对配体和Cu（II）配合物的抗菌活性进行了筛选。已发现针对耻垢分枝杆菌，黄褐藻和金黄色葡萄球菌的Cu（L III）2和Cu（L V）2的最低MIC值（0.020μmolml -1），这与氯霉素的值相当。发现其抗菌活性遵循的顺序：（1）HL我 > HL V  ⩾HL III  〜HL II

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.015
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 聚合甲醛 、 对叔丁基邻苯二酚 以 异丙醇 为溶剂， 以88%的产率得到5-tert-butyl-3-(azepanylmethyl)-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的还原。第三部分 邻二酚的环氨基甲基衍生物的铜（II）配合物

  摘要：

  使用5-叔丁基-3-（吡咯烷基甲基）-1,2-二羟基苯（HL I），5-叔丁基-3-（哌啶子基甲基）合成了位阻酚配体的氧化还原活性铜（II）配合物-1,2-二羟基苯（HL II），5-叔丁基-3-（氮杂酰基甲基）-1,2-二羟基苯（HL III），5-叔丁基-3-（吗啉代甲基）-1,2-二羟基苯（HL IV）和5-叔丁基-3-（甲基哌嗪子甲基）-1,2-二羟基苯（HL V）。通过化学和物理化学方法对新化合物进行了表征。这些配合物的配位核心是方形平面发色团[CuO 2 N 2 ]，酚类配体以单阴离子形式配位。已经对配体和Cu（II）配合物的抗菌活性进行了筛选。已发现针对耻垢分枝杆菌，黄褐藻和金黄色葡萄球菌的Cu（L III）2和Cu（L V）2的最低MIC值（0.020μmolml -1），这与氯霉素的值相当。发现其抗菌活性遵循的顺序：（1）HL我 > HL V  ⩾HL III  〜HL II

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.04.015