dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 57582-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dibutyl ester；3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2,6-dimethyl-, dibutyl ester
• CAS: 57582-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: KFZUGKZAHPCENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-30 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  372.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸正丁酯 、 二甲基亚砜 在 碘化铵 、 ammonium acetate 作用下， 反应 10.0h， 以85%的产率得到dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过NH4I与DMSO和NH4OAc促进1,3-二羰基化合物的缩合反应一锅法合成Hantzsch吡啶

  摘要：

  通过NH 4 I促进1,3-二羰基化合物与DMSO和NH 4 OAc的缩合反应实现Hantzsch吡啶的一锅合成，其中吡啶环的C4来自DMSO，氮原子来自NH 4 OAC和NH 4 I的目标产物可在温和获得到优异的产率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600255

文献信息

• ULDRIKIS YA. R.; DUBUR G. YA.; DIPAN I. V.; CHEKAVICHUS B. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1230-1237
  作者：ULDRIKIS YA. R.、 DUBUR G. YA.、 DIPAN I. V.、 CHEKAVICHUS B. S.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Hantzsch Pyridines<i>via</i>NH₄I Promoted Condensation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with DMSO and NH₄OAc
  作者：Liming Chang、Junyi Lai、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1002/cjoc.201600255

  日期：2016.9

  A one‐pot synthesis of Hantzsch pyridines was achieved through NH4I‐promoted condensation of 1,3‐dicarbonyl compounds with DMSO and NH4OAc, in which the C4 of the pyridine rings was derived from DMSO and the nitrogen atom resulted from NH4OAc and NH4I. The target product could be obtained in moderate to excellent yields.

  通过NH 4 I促进1,3-二羰基化合物与DMSO和NH 4 OAc的缩合反应实现Hantzsch吡啶的一锅合成，其中吡啶环的C4来自DMSO，氮原子来自NH 4 OAC和NH 4 I的目标产物可在温和获得到优异的产率。