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dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 57582-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dibutyl ester;3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2,6-dimethyl-, dibutyl ester
dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
57582-59-9
化学式
C17H25NO4
mdl
——
分子量
307.39
InChiKey
KFZUGKZAHPCENL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    29-30 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    372.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸正丁酯二甲基亚砜碘化铵 、 ammonium acetate 作用下, 反应 10.0h, 以85%的产率得到dibutyl 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过NH4I与DMSO和NH4OAc促进1,3-二羰基化合物的缩合反应一锅法合成Hantzsch吡啶
    摘要:
    通过NH 4 I促进1,3-二羰基化合物与DMSO和NH 4 OAc的缩合反应实现Hantzsch吡啶的一锅合成,其中吡啶环的C4来自DMSO,氮原子来自NH 4 OAC和NH 4 I的目标产物可在温和获得到优异的产率。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201600255
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文献信息

  • ULDRIKIS YA. R.; DUBUR G. YA.; DIPAN I. V.; CHEKAVICHUS B. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 9, 1230-1237
    作者:ULDRIKIS YA. R.、 DUBUR G. YA.、 DIPAN I. V.、 CHEKAVICHUS B. S.
    DOI:——
    日期:——
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