1-(3-aminopropyl)pyridin-1-ium bromide hydrobromide | 88940-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)pyridin-1-ium bromide hydrobromide
• 英文别名: 1-(3-amino-propyl)-pyridinium; bromide hydrobromide；1-(3-Aminopropyl)pyridinium bromide hydrobromide；3-pyridin-1-ium-1-ylpropan-1-amine;bromide;hydrobromide
• CAS: 88940-89-0
• 化学式: BrH*Br*C₈H₁₃N₂
• 分子量: 298.021
• InChiKey: ROJGWOQHQRYMJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)pyridin-1-ium bromide hydrobromide 、 3-甲基-联苯-4-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.105 g的产率得到1-(3-(3’-methylbiphenyl-4-ylsulfonamido)propyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP70 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE HSP70 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了化合物和含有这些化合物的组合物，可用于治疗癌症，特别是结直肠癌（CRC）。在某些实施方式中，该披露的化合物抑制HSP70。在其他实施方式中，该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的招募。在另一些实施方式中，该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的浸润。

  公开号：

  WO2021202540A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-(3-aminopropyl)pyridin-1-ium bromide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Boese, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04551460A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions as well as for the treatment of vascular disorders involving thrombosis.

  本文描述了式子##STR1##中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3的衍生物。 公式I和II的化合物可用作过敏症的治疗剂以及涉及血栓形成的血管障碍的治疗剂。
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080B1

  公开（公告）日：1987-09-09
• US4551460A
  申请人：——

  公开号：US4551460A

  公开（公告）日：1985-11-05
• [EN] HSP70 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP70 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：THE WISTAR INST

  公开号：WO2021202540A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure provides compounds, and compositions comprising such compounds, that can be used to treat cancer, especially colorectal cancer (CRC). In certain embodiments, the compounds of the disclosure inhibit HSP70. In other embodiments, the compounds of the disclosure promote or increase immune cell recruitment to a cancer. In yet other embodiments, the compounds of the disclosure promote or increase immune cell infiltration in a cancer.

  该披露提供了化合物和含有这些化合物的组合物，可用于治疗癌症，特别是结直肠癌（CRC）。在某些实施方式中，该披露的化合物抑制HSP70。在其他实施方式中，该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的招募。在另一些实施方式中，该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的浸润。