3-(4-acetamidophenylsulfonamido)propyl bromide | 78234-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-acetamidophenylsulfonamido)propyl bromide
• 英文别名: N1-(3-bromopropyl)-N4-acetylsulfanilamide；N-[4-(3-bromopropylsulfamoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 78234-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₃S
• mdl: MFCD11541025
• 分子量: 335.222
• InChiKey: TZFVGQFGGGLJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-acetamidophenylsulfonamido)propyl bromide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 sodium 3-(4-aminophenylsulfonamido)propanethiosulfate
  参考文献：
  名称：

  耐抗亚磺酰胺性淋病奈瑟氏球菌的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和硫代硫酸盐的合成及其对二氢蝶呤合成酶的活性。

  摘要：

  由对乙酰氨基苯甲磺酰氯与氨基烷基二硫二氢溴化物或氨基烷基溴化氢溴酸盐接着是硫代硫酸钠的反应合成了一系列的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）链烷硫基硫酸盐。几种化合物显示出对从淋病奈瑟氏球菌的耐磺腈菌株中分离的二氢蝶呤合成酶的抑制活性，其活性与磺酰胺的活性顺序相同。磺胺酰胺结构疏水性的增加并未增加对该酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710720
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4-acetamidophenylsulfonamido)propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Topical compositions comprising protected functional thiols

  摘要：

  这项发明涉及一种用于处理基于氨基酸的基底的局部组合物，包括具有式R—(S—Pr)m的保护硫化合物，其中R是一个功能基团，S是硫，Pr是一个杂环保护基团，m是1到100之间的整数。该发明还涉及包含这种保护硫化合物和一个活化机制的系统。本发明的保护硫化合物可用于头发护理组合物、纺织品护理组合物、化妆品组合物、口腔护理组合物、皮肤护理、指甲护理、洗涤护理、痤疮护理和动物护理组合物中。本发明的首选实施例提供了一种改性紫外线吸收剂和一种改性抗氧化剂，以及制备它们的方法和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06495125B2

文献信息

• Inhibitor of dihydrofolate reductase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04258045A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  A group of aryl-Z-alkoxy-5-benzylpyrimidines wherein Z is oxy, thio, imino, carbonyl, carbamoyl, sulfonyl, sulfinyl or sulfamoyl has been prepared from 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine via alkylation with either an aryl-Z-alkyl halide or a substituted glycidyl ether. These compounds are potent dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors which are useful as antibacterial, anti-protozoal and antitumor agents.

  一组含有芳基-Z-烷氧基-5-苄基嘧啶的化合物已经通过2,4-二氨基-5-苄基嘧啶与芳基-Z-烷基卤代物或取代的环氧乙烷进行烷基化反应而制备出来。这些化合物是有效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，可用作抗菌、抗原虫和抗肿瘤剂。
• US6495125B2
  申请人：——

  公开号：US6495125B2

  公开（公告）日：2002-12-17
• US6544499B1
  申请人：——

  公开号：US6544499B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• Topical compositions comprising protected functional thiols
  申请人：——

  公开号：US20020012639A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  This invention relates to a topical composition for treating amino acid based substrates comprising a protected thiol compound having the formula R—(S—Pr) m where R is a functional group, S is sulfur, and Pr is a heterocyclic protecting group, and m is an integer between 1 and 100. The invention further relates to systems which comprise this protected thiol compound and an activating mechanism. The protected thiol compounds of the present invention may be used in hair care compositions, textile care compositions, cosmetic compositions, oral care compositions, skin care, nail care, laundry care, acne care and animal care compositions. Preferred embodiments of the present invention provide a modified UV absorber and a modified antioxidant, methods for making them and compositions conprising them.

  这项发明涉及一种用于处理氨基酸基底的局部组合物，包括具有以下结构的受保护硫化合物R—(S—Pr)m，其中R是功能基团，S是硫，Pr是一个杂环保护基团，m是介于1和100之间的整数。该发明还涉及包含该受保护硫化合物和一个活化机制的系统。本发明的受保护硫化合物可用于头发护理组合物、纺织品护理组合物、化妆品组合物、口腔护理组合物、皮肤护理、指甲护理、洗涤护理、痤疮护理和动物护理组合物。本发明的优选实施例提供了一种改性紫外线吸收剂和一种改性抗氧化剂，以及制备它们和包含它们的组合物的方法。
• Synthesis of ω-(4-Aminophenylsulfonamido)alkyl Disulfides and Thiosulfates and their Activity against Dihydropteroate Synthetase from Sulfanilamide-Resistant Neisseria gonorrhoeae
  作者：William O. Foye、Joel M. Kauffman、Wichai Suttimool

  DOI：10.1002/jps.2600710720

  日期：1982.7

  omega-(4-aminophenylsulfonamido)alkyl disulfides and omega-(4-aminophenylsulfonamido)alkanethiosulfates was synthesized from the reaction of p-acetamidobenzenesulfanilyl chloride and either the aminoalkyl disulfide dihydrobromide or the aminoalkyl bromide hydrobromide followed by sodium thiosulfate. Several of the compounds showed inhibitory activity against dihydropteroate synthetase isolated from a

  由对乙酰氨基苯甲磺酰氯与氨基烷基二硫二氢溴化物或氨基烷基溴化氢溴酸盐接着是硫代硫酸钠的反应合成了一系列的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）链烷硫基硫酸盐。几种化合物显示出对从淋病奈瑟氏球菌的耐磺腈菌株中分离的二氢蝶呤合成酶的抑制活性，其活性与磺酰胺的活性顺序相同。磺胺酰胺结构疏水性的增加并未增加对该酶的抑制活性。