1-[ethoxy(ethyl)thiophosphoryl]-2-ethyl-2-oxo-1,2-λ⁵-azaphospholane | 1224866-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 1-[ethoxy(ethyl)thiophosphoryl]-2-ethyl-2-oxo-1,2-λ⁵-azaphospholane
• 英文别名: Ethoxy-ethyl-(2-ethyl-2-oxo-1,2lambda5-azaphospholidin-1-yl)-sulfidophosphanium；ethoxy-ethyl-(2-ethyl-2-oxo-1,2λ5-azaphospholidin-1-yl)-sulfidophosphanium
• CAS: 1224866-05-0
• 化学式: C₉H₂₁NO₂P₂S
• 分子量: 269.285
• InChiKey: DVCABJYLXNKFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethylphosphonigsaeure-monoethylester-monochlorid 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 在 三乙胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-[ethoxy(ethyl)thiophosphoryl]-2-ethyl-2-oxo-1,2-λ⁵-azaphospholane
  参考文献：
  名称：

  N-（硫代）磷酰基-2-氧代-1,2-氮杂膦酸酯的轻松一锅合成和X射线表征：具有PNP骨架的环状O，O-和O，S齿状配体的第一个实例

  摘要：

  的一种方便的一锅合成Ñ -phosphoryl-和Ñ -thiophosphoryl -2-氧代-1,2- azaphospholanes被开发，从可商购的或简单到制备磷（III）酰氯和起始（3-溴丙基）氢溴酸胺。该方法基于双磷（III）取代的N-（3-溴丙基）胺的分子内Arbuzov反应，依次通过（3-溴丙基）胺的双重磷酸化生成，然后氧化或将硫添加到环状磷中（三）种形成。 磷（III）烷基化-闭环-杂环-1,2-氮杂膦酸酯-非对映异构体

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218600