Ethylphosphonigsaeure-monoethylester-monochlorid | 69805-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Ethylphosphonigsaeure-monoethylester-monochlorid
• 英文别名: Et(EtO)PCl；Ethyl ethylphosphonochlo-ridite；chloro-ethoxy-ethylphosphane
• CAS: 69805-25-0
• 化学式: C₄H₁₀ClOP
• 分子量: 140.55
• InChiKey: CROPSGBPNVJHPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35-36 °C(Press: 18 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylphosphonigsaeure-monoethylester-monochlorid 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 在 三乙胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-(diethoxythiophosphoryl)-2-ethoxy-2-oxo-1,2-λ⁵-azaphospholane
  参考文献：
  名称：

  N-（硫代）磷酰基-2-氧代-1,2-氮杂膦酸酯的轻松一锅合成和X射线表征：具有PNP骨架的环状O，O-和O，S齿状配体的第一个实例

  摘要：

  的一种方便的一锅合成Ñ -phosphoryl-和Ñ -thiophosphoryl -2-氧代-1,2- azaphospholanes被开发，从可商购的或简单到制备磷（III）酰氯和起始（3-溴丙基）氢溴酸胺。该方法基于双磷（III）取代的N-（3-溴丙基）胺的分子内Arbuzov反应，依次通过（3-溴丙基）胺的双重磷酸化生成，然后氧化或将硫添加到环状磷中（三）种形成。 磷（III）烷基化-闭环-杂环-1,2-氮杂膦酸酯-非对映异构体

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218600
• 作为产物：
  描述：

  P-乙基-亚膦酸二乙酯 、 乙基二氯化磷 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ethylphosphonigsaeure-monoethylester-monochlorid
  参考文献：
  名称：

  Steininger,E., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2993 - 2996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Genkina,G.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2430 - 2433
  作者：Genkina,G.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moskva,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 563 - 566
  作者：Moskva,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 2402 - 2405
  作者：Pudovik,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of some alkyl alkylphosphonochloridites with acrylic acid
  作者：V. K. Khairullin、M. A. Vasyanina、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00915697

  日期：1967.4
• Facile One-Pot Synthesis and X-ray Characterization of N-(Thio)phosphoryl-2-oxo-1,2-azaphospholanes: First Example of Cyclic O,O- and O,S-Bidentate Ligands with the P-N-P Backbone
  作者：Irina Odinets、Inga Aladzheva、Olga Bykhovskaya、Yulya Nelyubina、Alexander Korlyukov、Pavel Petrovskii

  DOI：10.1055/s-0029-1218600

  日期：2010.2

  A convenient one-pot synthesis of N-phosphoryl- and N-thiophosphoryl-2-oxo-1,2-azaphospholanes was developed, starting from commercially available or simple-to-prepare phosphorus(III) acid chlorides and (3-bromopropyl)amine hydrobromide. The method is based on the intramolecular Arbuzov reaction of bis-phosphorus(III)-substituted N-(3-bromopropyl)amines generated in turn by double phosphorylation of

  的一种方便的一锅合成Ñ -phosphoryl-和Ñ -thiophosphoryl -2-氧代-1,2- azaphospholanes被开发，从可商购的或简单到制备磷（III）酰氯和起始（3-溴丙基）氢溴酸胺。该方法基于双磷（III）取代的N-（3-溴丙基）胺的分子内Arbuzov反应，依次通过（3-溴丙基）胺的双重磷酸化生成，然后氧化或将硫添加到环状磷中（三）种形成。 磷（III）烷基化-闭环-杂环-1,2-氮杂膦酸酯-非对映异构体