1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne | 192650-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne
• 英文别名: Trimethyl(7-trimethylsilylhepta-2,5-diynyl)silane
• CAS: 192650-96-7
• 化学式: C₁₃H₂₄Si₂
• 分子量: 236.505
• InChiKey: BWYUOYGJZPDYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-butyl-3,5-diethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  1,7-双（三甲硅烷基甲硅烷基）庚2,5-二炔等的N，取代基3,5-二乙烯基亚基哌啶吡啶酮的合成及应用

  摘要：

  1，7-双（三甲基甲硅烷基）庚2，5-二炔与通过双氨基甲基化甲硅烷基化过程从伯烷基或伯官能胺原位生成的亚胺离子反应，生成N-取代的3,5-二亚苄基哌啶。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00780-4
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 在 吡啶 、 正丁基锂 、 正己烷 、 溴化乙啶 、 三溴化磷 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Les bis-silanes bis-propargyliques comme précurseurs de bis(vinylidène) oxanes et oxépanes

  摘要：

  The preparation of bis-silanes Me3SiCH2-C=C-(CH2)(n)-C=C-CH2SiMe3 (n = 1, 2) is described. These silanes allow one to prepare bis(vinylidene)oxanes when n = 1 and bis(vinylidene)oxepanes when n = 2.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00061-2

文献信息

• Synthèse de 3,5-divinylidènepipéridines N-substituées à partir du 1,7-bis(triméthylsilyl)hepta-2,5-diyne et applications
  作者：Hélène Gardès-Gariglio、Jacques Pornet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00780-4

  日期：2001.2

  The 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-2,5-diyne reacts with iminium ions generated in situ from primary alkyl- or primary functional amines by a double aminomethylation–desilylation process leading to N-substituted 3,5-divinylidenepiperidines.

  1，7-双（三甲基甲硅烷基）庚2，5-二炔与通过双氨基甲基化甲硅烷基化过程从伯烷基或伯官能胺原位生成的亚胺离子反应，生成N-取代的3,5-二亚苄基哌啶。
• Les bis-silanes bis-propargyliques comme précurseurs de bis(vinylidène) oxanes et oxépanes
  作者：Philippe Aubert、Jacques Pornet

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00061-2

  日期：1997.6

  The preparation of bis-silanes Me3SiCH2-C=C-(CH2)(n)-C=C-CH2SiMe3 (n = 1, 2) is described. These silanes allow one to prepare bis(vinylidene)oxanes when n = 1 and bis(vinylidene)oxepanes when n = 2.