4-methyl-N-(3-bromopropyl)benzamide | 125775-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-bromopropyl)benzamide
• 英文别名: N-<3-Brom-propyl>-p-toluamid；N-(3-bromopropyl)-4-methylbenzamide
• CAS: 125775-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: BEJQCBLYLFSSOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 4-methyl-N-(3-bromopropyl)benzamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-methyl-N-<3-(4-phenylpiperazino)propyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  抗抑郁药苯甲酰胺

  摘要：

  近几十年来，新型抗抑郁药的开发取得了重大进展 [4, 5, 23]。然而，对于具有足够大的治疗指数并且显示出最少不良副作用的药物来治疗不同起源的抑郁状态的需求已经变得明显（在这方面，参见 [7, 12, 15, 17-19, 22]）。理论研究正在并行进行。已尝试根据其化学结构或药理作用对抗抑郁药进行分类 [4]，导致在化学结构方面识别出“各组抗抑郁药”，而不是三环（经典）抗抑郁药和 MAO 抑制剂，以及也根据它们的生化行为。作为“典型”或“非典型”抗抑郁药。然而，在制定这些分类时遇到了困难，并且在解决这一领域出现的问题时遇到了歧义。根据化学命名法或正式和限制性化学特征对抗抑郁药进行分类并不真正合理。构效关系，包括化合物的构象特征和适当生物受体功能的分子方面，已在大多数情况下考虑到三环类抗抑郁药（最近的报道，见 [i0, 16]）。在这方面，在化学结构中鉴定最多种类的相似片段（药效团或辅助

  DOI：

  10.1007/bf00764609
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-4-methylbenzamide 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-methyl-N-(3-bromopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列芳基烷基酰胺的一些心血管作用。一世。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a017

文献信息

• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. I
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、R. J. Boscott、S. M. Green、C. R. Worthing

  DOI：10.1021/jm00327a017

  日期：1965.5
• Antidepressant benzamides
  作者：V. A. Zagorevskii、A. V. Val'dman、M. M. Kozlovskaya、K. I. Lopatina、T. V. Sokolova、E. M. Gankina、O. A. Gol'dina、M. B. Shestokovich、M. F. Mineeva、M. O. Lozinskii、L. A. Pirogova、V. G. Vinokurov、V. S. Troitskaya、N. A. Avdulov

  DOI：10.1007/bf00764609

  日期：1989.11

  secondary, or tertiary amino-group~, and the framework of the side chain can include, in addition to carbon, heteroatoms (oxygen or nitrogen)~ Diphenylmethane or diphenylamine fragments are frequently present, as are electron-donor or weakly electron-acceptor substituents. Also included is the drug moclobemide, 4-chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzamide (I), which is indicated for use as a short-acting

  近几十年来，新型抗抑郁药的开发取得了重大进展 [4, 5, 23]。然而，对于具有足够大的治疗指数并且显示出最少不良副作用的药物来治疗不同起源的抑郁状态的需求已经变得明显（在这方面，参见 [7, 12, 15, 17-19, 22]）。理论研究正在并行进行。已尝试根据其化学结构或药理作用对抗抑郁药进行分类 [4]，导致在化学结构方面识别出“各组抗抑郁药”，而不是三环（经典）抗抑郁药和 MAO 抑制剂，以及也根据它们的生化行为。作为“典型”或“非典型”抗抑郁药。然而，在制定这些分类时遇到了困难，并且在解决这一领域出现的问题时遇到了歧义。根据化学命名法或正式和限制性化学特征对抗抑郁药进行分类并不真正合理。构效关系，包括化合物的构象特征和适当生物受体功能的分子方面，已在大多数情况下考虑到三环类抗抑郁药（最近的报道，见 [i0, 16]）。在这方面，在化学结构中鉴定最多种类的相似片段（药效团或辅助