3-bismethoxyandrost-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-bismethoxyandrost-17-one
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-5α-androstan-17-on；(5alpha,8xi,9xi,14xi)-3,3-Dimethoxyandrostan-17-one；(5S,10S,13S)-3,3-dimethoxy-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: LLKUOQXUUFDONQ-MXRZLSGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 3-bismethoxyandrost-17-one 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以55 g的产率得到(10S,13S)-10,13,17,17-tetramethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种司坦唑醇中间体雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种司坦唑醇中间体雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，通过3位、17位酮基双缩酮，5位烯键催化氢化，3位、17位双缩酮水解制备化合物5α‑雄甾烷‑3,17二酮；再通过3位酮基双醚化，17位格氏加成，最后水解制备化合物雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮，HPLC纯度99.0%以上。本发明方法路线简短，生产工艺容易控制，环境友好，生产成本低，适合工业规模化生产。

  公开号：

  CN109438538A
• 作为产物：
  描述：

  4-androstene-3,17-dione 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 3-bismethoxyandrost-17-one
  参考文献：
  名称：

  一种司坦唑醇中间体雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种司坦唑醇中间体雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，通过3位、17位酮基双缩酮，5位烯键催化氢化，3位、17位双缩酮水解制备化合物5α‑雄甾烷‑3,17二酮；再通过3位酮基双醚化，17位格氏加成，最后水解制备化合物雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮，HPLC纯度99.0%以上。本发明方法路线简短，生产工艺容易控制，环境友好，生产成本低，适合工业规模化生产。

  公开号：

  CN109438538A

文献信息

• 一种司坦唑醇中间体雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的合成方法
  申请人：华中药业股份有限公司

  公开号：CN109438538A

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明提供一种司坦唑醇中间体雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，通过3位、17位酮基双缩酮，5位烯键催化氢化，3位、17位双缩酮水解制备化合物5α‑雄甾烷‑3,17二酮；再通过3位酮基双醚化，17位格氏加成，最后水解制备化合物雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮，HPLC纯度99.0%以上。本发明方法路线简短，生产工艺容易控制，环境友好，生产成本低，适合工业规模化生产。