9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate | 1037509-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1037509-67-3
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 419.544
• InChiKey: XGTZELXBPZWJHN-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R)-1-benzylsulfanyl-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate 在 咪唑 、 四丁基溴化铵 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-1-(benzylthio)-3-thiocyanatopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒代氰酸酯的合成及其在5-取代的S / Se连接的四唑的制备中的应用

  摘要：

  通过相应烷基碘的硫氰化/硒氰化制备了新型的N -Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒氰酸酯。这些硫氰酸盐/硒代氰酸盐与叠氮化钠进行简单的[2 + 3]-环加成反应，得到新颖的N- Fmoc氨基烷基S / Se-连接的四唑。 氨基酸衍生物-硫氰酸酯-硒氰酸酯-[2 + 3]环加成-S / Se相连的四唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259972

文献信息

• Synthesis of N-Fmoc-Protected Amino Alkyl Thiocyanates/Selenocyanates and Their Application in the Preparation of 5-Substituted S/Se-Linked Tetrazoles
  作者：Vommina Sureshbabu、Basavalingappa Vasantha、Hosahalli Hemantha

  DOI：10.1055/s-0030-1259972

  日期：2011.5

  A novel class of N-Fmoc-protected amino alkyl thiocyanates/selenocyanates has been prepared by thiocyanation/selenocyanation of the corresponding alkyl iodides. These thiocyanates/selenocyanates undergo a facile [2+3]-cycloaddition reaction with sodium azide to afford novel N-Fmoc amino alkyl S/Se-linked tetrazoles. amino acid derivatives - thiocyanates - selenocyanates - [2+3] cycloaddition - S/Se-linked

  通过相应烷基碘的硫氰化/硒氰化制备了新型的N -Fmoc保护的氨基烷基硫氰酸酯/硒氰酸酯。这些硫氰酸盐/硒代氰酸盐与叠氮化钠进行简单的[2 + 3]-环加成反应，得到新颖的N- Fmoc氨基烷基S / Se-连接的四唑。 氨基酸衍生物-硫氰酸酯-硒氰酸酯-[2 + 3]环加成-S / Se相连的四唑