(3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-trimethyl-ammonium bromide | 1613619-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-trimethyl-ammonium bromide
• 英文别名: (3-{5-Cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-trimethyl-ammonium bromide；3-[5-cyano-2-[(5R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]phenyl]propyl-trimethylazanium;bromide
• CAS: 1613619-97-8
• 化学式: Br*C₂₈H₃₀F₃N₆O₃
• 分子量: 635.484
• InChiKey: MALNOUNOMJULOX-GJFSDDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-trimethyl-ammonium bromide 、 苯磺酸 在 amberlite IRA 458 'chloride' resin 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以1.01 g的产率得到(3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-trimethyl-ammonium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-2-hydrazino-6-methyl-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-trimethyl-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。

  公开号：

  US20140171414A1

文献信息

• Pyrimidinone compounds as human neutrophil elastase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09365577B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Pyrimidinone compounds defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HINE is implicated.

  本文定义的嘧啶酮化合物具有抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶的性质，并可用于治疗与HINE有关的疾病和病情。
• 3-OXO-2,3,5,8-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMETN OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2935274B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• US9365577B2
  申请人：——

  公开号：US9365577B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US9828382B2
  申请人：——

  公开号：US9828382B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。