tert-butyl 1-benzyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate | 1431868-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-benzyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 1-benzyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
• CAS: 1431868-59-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: QYBYNAPMSILAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 tert-butyl 1-(pyrimidin-2-yl)-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供的是I式化合物， R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I)， 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用，尤其是对可溶性环氧化酶水解酶（sEH）的抑制剂。

  公开号：

  US20130109668A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 1-benzyl-1,6-diaza-spiro[3.3]heptane oxalate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以1.79 g的产率得到tert-butyl 1-benzyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE

  摘要：

  提供的是式I的化合物，其立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐，其中A，L1，L2，R1和R2在此处定义，一种制药组合物和使用这些化合物作为可溶性环氧化酶抑制剂的方法。R1-L1-A-L2-R2

  公开号：

  WO2013064467A1

文献信息

• Azetidine compounds, compositions and methods of use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08809552B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Provided are compounds of Formula I, R1-L1-A-L2-R2  (I), and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L1, L2, R1 and R2 are defined herein. The present invention also provides a pharmaceutical composition and methods of using such compounds. The compounds are useful for therapy and/or prophylaxis in a patient, and in particular to inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase (sEH).

  提供的是I式化合物，其中包括立体异构体、互变异构体及其药学上可接受的盐，其化学式为R1-L1-A-L2-R2  (I)，其中A、L1、L2、R1和R2的定义详见说明。本发明还提供了一种制备该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗和/或预防患者的疾病，尤其是可溶性环氧酯酶（sEH）抑制剂。
• AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773644B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US8809552B2
  申请人：——

  公开号：US8809552B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9139593B2
  申请人：——

  公开号：US9139593B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109668A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided are compounds of Formula I, R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I), and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L 1 , L 2 , R 1 and R 2 are defined herein. The present invention also provides a pharmaceutical composition and methods of using such compounds. The compounds are useful for therapy and/or prophylaxis in a patient, and in particular to inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase (sEH).

  提供的是I式化合物， R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I)， 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用，尤其是对可溶性环氧化酶水解酶（sEH）的抑制剂。