2-ethyl-2-phenylmalonyldichloride | 54095-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-2-phenylmalonyldichloride
• 英文别名: ethyl-phenyl-malonyl chloride；Aethyl-phenyl-malonsaeuredichlorid；Phenyl-ethyl-malonsaeure-dichlorid；ethyl-phenyl-malonyl dichloride；Aethyl-phenyl-malonylchlorid；Propanedioyl dichloride, ethylphenyl-；2-ethyl-2-phenylpropanedioyl dichloride
• CAS: 54095-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 245.105
• InChiKey: NXROHJABHCSTOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-phenylmalonyldichloride 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 苯巴比妥
  参考文献：
  名称：

  DE249722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-缩苹果酸单乙基酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-phenylmalonyldichloride
  参考文献：
  名称：

  Anticholinergic compounds, composititons and methods of treatment

  摘要：

  该公式化合物的变量定义在规范中。这些化合物及其盐是软性抗胆碱能/抗分泌剂，特别适用于瞳孔扩大剂和抗汗剂。

  公开号：

  US05223528A1

文献信息

• Über Azetidin-2,4-dione (Malonimide)
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、J. Rutschmann、E. Schreier、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420336

  日期：——

  der Aufbau einer bisher praktisch unbekannt gebliebenen Substanzgruppe, der Malonimide, beschrieben. Diese können, zum Teil leicht und in guter Ausbeute, durch Umsatz von substituierten Malonsäurehalogeniden mit geeignet substituierten Aminen oder Hydrazin-Derivaten hergestellt werden. Zahlreiche der beschriebenen Malonimide zeichnen sich im Tierexperiment durch hervorragende antiphlogistische Eigenschaften

  在本工作中，描述了迄今实际上未知的一组物质，丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应，可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
• Allen-1,1-dicarboxamide durch Umallenierung von 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenen mit disubstituierten Malonyl-chloriden
  作者：R. W. Saalfrank、F. Schütz、U. Moenius

  DOI：10.1055/s-1985-31430

  日期：——

  Allene-1,1-dicarboxamides by Transallenation of 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenes with Disubstituted Malonyl Chlorides N,N,N′,N′-Tetrasubstituted malonic diamides are converted into 1,3-bis[dialkyl(aryl)-amino]-1,3-diethoxyallenes via a four-step O-ethylation - deprotonation - O-ethylation - deprotanation sequence using triethyloxonium tetrafluoroborate as ethylating agent. The 1,3-bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenes thus prepared react with disubstituted malonyl chlorides to give N,N,N′,N′-tetraalkylallene-1,1-dicarboxamides.

  通过 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯的反allenation 反应制备 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯-1,1-二甲酰胺以四氟硼酸三乙氧基铵为乙化剂，通过 O-乙基化--去质子化--O-乙基化--去rotanation 四个步骤，将 1,3-双[二烷基（芳基）-氨基]-1,3-二乙氧基烯转化为丙二酰氯。由此制备的 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯反应，生成 N,N,N′,N′-四烷基烯-1,1-二羧酸。
• Pyrimidine N-oxides. IV. The N,N'-dihydroxy derivatives of phenobarbital and veronal
  作者：W Cowden、NW Jacobsen

  DOI：10.1071/ch9820795

  日期：——

  5-Ethyl-1,3-dihydroxy-5-phenylbarbituric acid (N,N'-dihydroxyphenobarbital) and 5,5-diethyl-1,3-dihydroxybarbituric acid (N,N'-dihydroxyveronal) have been prepared by the condensation of 1,3-dibenzyloxyurea with ethylphenylmalonyl dichloride and diethylmalonyl dichloride respectively, followed by the removal of the benzyl protecting groups from the intermediate dibenzyloxy derivatives.

  5-乙基-1,3-二羟基-5-苯基巴比妥酸（N,N'-二羟基苯巴比妥 酸（N,N'-二羟基苯巴比妥） 和 5,5-二乙基-1,3-二羟基巴比妥酸（N,N'-二羟基维罗纳）的制备方法是 通过 1,3-二苄氧基脲与乙基苯基丙二酰氯和二乙基丙二酰氯的缩合 二氯和二乙基二氯丙二醛缩合制备而成。 分别与乙基苯基丙二酰氯和二乙基丙二酰氯缩合，然后去除 中间二苄氧基衍生物中的苄基保护基团。
• Anticholinergic compounds, pharmaceutical compositions and method of treatment
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0238982A1

  公开（公告）日：1987-09-30

  A compound having the formula Wherein: R1 is the esterification residue of a pharmaceutically acceptable non-toxic, substituted or unsubstituted, straight cyclic or branched chain alcohol (R1-OH) having from 1 to 8 carbon atoms such that the ester group, CORR1, is metabolically hydrolyzable to the free alcohol, R1-OH, and a non-toxic metabolite of said compound following administration thereof to a human or non-human animal; R2 is a substituted or unsubstituted aryl, cycloalkyl, or alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms; R3 is H or R2; n is an integer from 0 to 4; wherein R8 is H or straight or branched chain alkyl having from 1 to 5 carbon atoms; wherein R9 and R10 may be the same or different and may be H or lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms; (̵S)̵; (̵EO)̵ or (̵NH)̵; m is an integer from 0 to 4; wherein R5 and R6 may be the same or different and are alkyls having from 1 to 5 carbon atoms; wherein R5, R6 and R7 may be the same or different and are alkyls having from 1 to 5 carbon atoms; ortho-, meta- or para-substituted alkyl pyridine, wherein Z is an integer from 0 to 3 or wherein said empty valences are filled with groups to produce a non-toxic quaternary nitrogen salt and X- is a pharmaceutically acceptable anion. The esters are prepared in two steps to the tertiary compounds and in three steps to the quaternary compounds from the phenyimalonic acid. It is an object of the present invention to provide novel anticholinergic compounds which exhibit anticholinergic properties and which induce mydriasis as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment embodying those compounds which are more effective and less toxic than those presently available.

  一种化合物，其化学式为 其中R1 是药学上可接受的、无毒的、取代或未取代的、直链或支链醇（R1-OH）的酯化残基，具有 1 至 8 个碳原子，从而使酯基 CORR1 可在人或非人动物体内代谢水解为游离醇 R1-OH 和所述化合物的无毒代谢物； R2 是具有 1 至 8 个碳原子的取代或未取代的芳基、环烷基或烷基； R3 是 H 或 R2 n 是 0 至 4 的整数； 其中 R8 是 H 或具有 1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基； 其中 R9和R10可以相同或不同，可以是H或具有1至5个碳原子的低级烷基；(̵S)̵；(̵EO)̵或(̵NH)̵；m是0至4的整数； 其中 R5 和 R6 可以相同或不同，并且是具有 1 至 5 个碳原子的烷基； 其中 R5、R6 和 R7 可以相同或不同，并且是具有 1 至 5 个碳原子的烷基； 正、偏或对取代的烷基吡啶、 其中 Z 为 0 至 3 的整数或 其中所述空价位用基团填充，以产生无毒的季氮盐，X- 是药学上可接受的阴离子。 从苯丙炔酸到三级化合物的酯类制备分两步进行，到四级化合物的酯类制备分三步进行。 本发明的目的是提供新型的抗胆碱能化合物，这些化合物具有抗胆碱能特性并能诱导瞳孔散大，同时还提供含有这些化合物的药物组合物和治疗方法，这些化合物比现有的化合物更有效且毒性更低。
• Condensation of Substituted Malonic Esters with Diamines
  作者：Stanley B. Speck

  DOI：10.1021/ja01131a045

  日期：1952.6