(S)-4-nitrophenyl (1-phenylethyl) carbonate | 110884-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-nitrophenyl (1-phenylethyl) carbonate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) [(1S)-1-phenylethyl] carbonate
• CAS: 110884-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: FPGILIJHHIZDFP-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-nitrophenyl (1-phenylethyl) carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MCL-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20190352271A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(S)-4-nitrophenyl (1-phenylethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性对α-和β-环糊精水解活化底物的影响

  摘要：

  的对映体的水解裂解的动力学p -和米硝基苯基（NP）通式结构的苯乙酸酯PhCR 1 - [R 2 -CO 2 -Np其中R 1，R 2 = H中，Me [（1），（2） ]，H，OMe [（3），（4）]或CF 3，OMe [（5），（6）]，以及碳酸盐PhCHMe–OCO 2 – p -Np（7）和nC 6 H 13 –CHMe–OCO 2 – p -Np（8），已在存在α-和β-环糊精的条件下进行了测定。物内裂解率被发现是用于较大ř -比对于小号在几乎所有情况下-对映体; 对映体选择性的因素范围从统一到CA。取决于取代基对R 1和R 2的相对大小，图19所示的取代基R 19和R 2的相对大小相同。已经借助分子模型解释了这种作用。

  DOI：

  10.1039/p29870000193

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• Enantioselectivity effects in the hydrolytic cleavage of activated substrates with α- and β-cyclodextrins
  作者：Roberto Fornasier、Fabiano Reniero、Paolo Scrimin、Umberto Tonellato

  DOI：10.1039/p29870000193

  日期：——

  kinetics of hydrolytic cleavage of the enantiomers of p- and m-nitrophenyl (Np) phenylacetate esters of general structure PhCR1R2–CO2–Np where R1,R2= H,Me [(1), (2)], H,OMe [(3), (4)], or CF3,OMe [(5), (6)], and of the carbonates PhCHMe–OCO2–p-Np (7) and n-C6H13–CHMe–OCO2–p-Np (8), have been measured in the presence of α- and β-cyclodextrins. The rates of intracomplex cleavage were found to be larger

  的对映体的水解裂解的动力学p -和米硝基苯基（NP）通式结构的苯乙酸酯PhCR 1 - [R 2 -CO 2 -Np其中R 1，R 2 = H中，Me [（1），（2） ]，H，OMe [（3），（4）]或CF 3，OMe [（5），（6）]，以及碳酸盐PhCHMe–OCO 2 – p -Np（7）和nC 6 H 13 –CHMe–OCO 2 – p -Np（8），已在存在α-和β-环糊精的条件下进行了测定。物内裂解率被发现是用于较大ř -比对于小号在几乎所有情况下-对映体; 对映体选择性的因素范围从统一到CA。取决于取代基对R 1和R 2的相对大小，图19所示的取代基R 19和R 2的相对大小相同。已经借助分子模型解释了这种作用。
• Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same
  申请人：Kubota Hitoshi

  公开号：US20070032485A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A novel compound of the formula (I): wherein R 1 is alkoxycarbonyl or the like, R 2 is alkyl or the like; R 3 is hydrogen or the like; R 4 is alkylene or the like; R 5 is optionally substituted heterocyclic group; R 6 , R 7 , and R 8 are independently hydrogen; alky, alkoxy, or the like; R 10 is optionally substituted aromatic ring, or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP).

  一种化合物的公式（I）：其中R1为烷氧羰基或类似物，R2为烷基或类似物；R3为氢或类似物；R4为烷基或类似物；R5为可选取代的杂环基；R6、R7和R8分别为氢、烷基、烷氧基或类似物；R10为可选取代的芳香环或类似物；或其药学上可接受的盐，该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。
• WO2019195634A5
  申请人：——

  公开号：WO2019195634A5

  公开（公告）日：2022-04-11