5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazole | 159584-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: [4-[(Z)-[1-[4-[5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-5-oxo-2-phenylimidazol-4-ylidene]methyl]phenyl] benzenesulfonate
• CAS: 159584-44-8
• 化学式: C₃₁H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 597.051
• InChiKey: IZVSDPGWXFASEL-DIBXZPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到[4-[(Z)-[5-oxo-2-phenyl-1-[4-[5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]imidazol-4-ylidene]methyl]phenyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>benzoyl hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-<4-<4-(Z)--5-oxo-1-phenyl-2-imidazolin-1-yl>phenyl>-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Girges, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 4, p. 490 - 495
  作者：Girges

  DOI：——

  日期：——