orange II | 633-96-5

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 酸性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: orange II
• 英文别名: acid orange 7；acid orange II；Acid Orange；orange II sodium salt；4-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzenesulfonic acid sodium salt；sodium 4-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzene sulfonate；C.I. acid orange 7；acid orange A；OII；Acid orange 7；sodium;4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]benzenesulfonate
• CAS: 633-96-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₂O₄S*Na
• 分子量: 350.33
• InChiKey: CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  164°C
• 密度：
  1.525[at 20℃]
• 溶解度：
  极易溶于水；极微溶于乙醇
• 最大波长(λmax)：
  483nm
• LogP：
  -0.95 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  <b>远离氧化物。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3204120000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DB7084000
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源。 2. 包装需密封，并与其他化学物质分开存放，尤其是避免与氧化剂、碱类及食用化学品混放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 金橙 II 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acid Orange 7
4-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)benzenesulfonic acid
Acid Orange A
Tropaeolin 000 No. 2
Orange II
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acid Orange 7
别名
4-(2-Hydroxy-1-naphthylazo)benzenesulfonic acid
Acid Orange A
Tropaeolin 000 No. 2
Orange II
: C16H11N2NaO4S
分子式
: 350.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium 4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]benzenesulphonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 633-96-5
No.) 211-199-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 雄性 - 睾丸内的
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。 父体效应：睾丸、附睾、输精管。
生殖毒性 - 大鼠 - 雄性 - 经口
父体效应：睾丸、附睾、输精管。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB7084000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

金黄色粉末，溶于水呈红光黄色，在加入盐酸时产生棕黄色沉淀；加入氢氧化钠溶液则呈现深棕色。它在乙醇中溶解后变为橙色；在浓硫酸中显现品红色，并且稀释后会产生棕黄色沉淀；而在浓硝酸中呈现金黄色。该物质在浓氢氧化钠溶液中不溶。染色时，遇铜离子会转为红暗色；铁离子的存在则会使色泽变浅而暗。

用途

酸性橙 II 主要应用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色及其织物的直接印花，其色泽鲜艳且匀染性良好，不过坚牢度较低。此外，它也可用于皮革、纸张及生物制品的着色；纯品可作为食用色素，并可用作指示剂，还可以与酸性黑 10B (C.I.Acid Black 1) 拼混成酸性黑 ATT。

用途

主要应用于蚕丝和羊毛织物的染色，也可用于皮革及纸张的染色。在甲酸浴中可以对锦纶进行染色。该物质不仅可在毛、丝和锦纶上直接印花，还可用作指示剂和生物着色剂。

用途

作为酸碱指示剂时，其pH变色范围为7.4(琥珀)～8.6(橙)，10.2(橙)～11.8(红)；适用于萃取和光度测定阳离子表面活性剂；也可用作生物染色剂。

生产方法

通过将双氨基苯磺酸钠重氮化，再与-2-萘酚偶合获得该物质。具体工艺为：首先将浓度约为15%的对氨基苯磺酸钠溶液（含对氨基苯磺酸173kg）和30%-35%的亚硝酸钠溶液（含NaNO2 69kg）混合均匀，然后在重氮锅中加入600L水、264kg盐酸(30%)，加冰控制温度10-15℃，于10min内加入上述混合液，并持续搅拌30分钟，最终得到重氮液。接着，在偶合锅中加入400L水、141.8kg 2-萘酚和30%的液碱(含NaOH 143kg)，升温至45-50℃使其溶解后冷却降温至8℃，再加食盐19kg，并迅速加入一半重氮液。然后继续加入食盐37kg，并于1h内均匀加入剩余半量重氮液，同时调整pH值并持续搅拌1小时，最后再补加食盐75kg直至偶合终点出现（约1小时）。过滤后将滤饼在100-105℃下烘干。最终得标准化染料880kg。

生产方法

以对氨基苯磺酸和2-萘酚为原料，将其重氮化，再与2-萘酚偶合得到产物。经盐析、过滤、干燥及粉碎后获得成品。具体工艺为：首先将15%的对氨基苯磺酸溶液（含对氨基苯磺酸173kg）和30%亚硝酸钠溶液（含NaNO2 69kg）混合均匀，置于重氮锅中加入600L水、264kg盐酸(30%)，加冰控制温度10-15℃，于10min内逐步加入上述混合液并继续搅拌30分钟以制得重氮液。接着，在偶合锅中添加400L水、141.8kg 2-萘酚和30%的液碱(含NaOH 143kg)，升温至45-50℃使其溶解，然后冷却降温至8℃并加入食盐19kg。快速地分两次逐步加入一半重氮液，并继续添加食盐37kg，在1小时内均匀完成另一半重氮液的加料过程的同时调整pH值并持续搅拌1小时后补充食盐75kg直至偶合终点出现（约1小时）。最后，过滤、干燥得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  orange II 在 sodium dithionite 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氨基-2-萘酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, in vitro anticancer activity, and docking of Schiff bases of 4-amino-1,2-naphthoquinone

  摘要：

  A series of Schiff bases of 4-amino-1,2-naphthoquinone were synthesized, purified, characterized, and evaluated for cytotoxicity against a panel of human cancer cell lines (Hep-G(2), MG-63, and MCF-7). The cells were dosed with these Schiff bases at varying concentrations, and cell viability was measured by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Significant anticancer activities were observed in vitro for some members of the series and compounds 4-(3,4,5-trimethoxybenzylideneamino)naphthalene-1,2-dione (S10) as well as 4-(4-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)naphthalene-1,2-dione (S13) are active cytotoxic agents against different cancer cell lines with IC50 values in the range of 5.91-9.98 mu M. The structures of synthesized compounds were established by spectroscopic (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR) and elemental analysis. To study the molecular basis of interaction and affinity of binding of the target molecules, all the compounds were docked into the ATPase domain of Topoisomerase-II (TP-II) by using Schrodinger molecular modeling software package. Docking experiments showed a good correlation between their predicted glide scores and the observed IC50 values of synthesized compounds. Structure-activity relationships indicated that presence of electron donating groups on phenyl ring of Schiff bases enhances the activity but Schiff base with electron withdrawing substituents on phenyl ring shows diminished activity.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0150-7
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 对氨基苯磺酸 在 sodium nitrite 作用下， 以25%的产率得到orange II
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下可以通过研磨获得偶氮染料吗？

  摘要：

  在固体亚硝酸钠存在下，某些电子给体与磺胺酸的固-固反应通过在无溶剂条件下以中等产率将磺胺酸（2）进行自催化重氮化而得到偶氮染料。也有一些电子给体与重氮化反应ø硝基苯胺（5），米硝基苯胺（6）和p在催化固体亚硝酸钠的存在下硝基苯胺（7）p -甲苯磺酸（PTSA）得到偶氮染料在无溶剂条件下，收率很高。这种新方法完全避免了在重氮化和重氮偶联反应中使用酸，碱和有毒和/或昂贵的溶剂。

  DOI：

  10.1002/jccs.200900148

文献信息

• Reduction of azo dyes with zero-valent iron
  作者：S Nam

  DOI：10.1016/s0043-1354(99)00331-0

  日期：2000.4.1

  aqueous concentrations of dye and product amine. All of the 9 azo dyes tested were reduced with first-order kinetics. The kinetics of decolorization at the λmax of each dye were rapid: a typical kobs was 0.35±0.01 min−1 for Orange II at 130 rpm on an orbital shaker, corresponding to a surface area normalized rate constant (kSA) of 0.21±0.01 L m−2 min−1. The rate of reduction of Crocein Orange G varied

  摘要 在含水厌氧分批系统中研究了在 10 mM HEPES 缓冲液中在 pH 7.0 下用零价铁金属 (Fe0) 还原偶氮染料。Orange II 因偶氮键的断裂而被还原，产生了对氨基苯磺酸（一种取代的苯胺）就证明了这一点。染料在铁颗粒上的吸附小于初始浓度的 4%，并且通过将染料和产物胺的水溶液浓度相加达到 >90% 的质量平衡。所测试的所有 9 种偶氮染料均以一级动力学还原。每种染料在 λmax 处的脱色动力学很快：对于 Orange II，在 130 rpm 在轨道振荡器上的典型 kobs 为 0.35±0.01 min-1，对应于表面积归一化速率常数 (kSA) 为 0.21±0.01 L m-2 min-1。番红花橙 G 的还原速率随初始染料浓度变化，表明 Fe2O 上的表面位点饱和，并随混合速率 (rpm) 的平方根变化，表明传质受限的动力学。使用 kobs 对所有偶氮染料进行相
• Silver(I)‐Based Complexes Used as High‐Performance Photocatalysts for the Degradation of Organic Dyes in Water
  作者：Chao‐Fan Liu、Chun‐Yu Liu、Zhi‐Gang Ren、Jian‐Ping Lang

  DOI：10.1002/ejic.201900026

  日期：2019.4.9

  afforded two dicationic tetranuclear complexes [Ag4X2(tpptch)2]X2 (1: X = Br; 2: X = I)}, one 1D coordination polymer [Ag2I2(tpptch)]n (3) and one neutral tetranuclear complex [Ag4(CN)2(dptpptch)2] (4, dptpptch is the anion of deprotonated tpptch after an enolization). In 1–4, the S atom of the C=S group binds at one AgI atom in 1 or 2, or remains uncoordinated in 3, or connects with two AgI atoms

  配位化合物由于其半导电性质和可由中心金属和配体调节的各种结构，已被用作降解有机污染物的有效光催化剂。本文我们制备N' ，N' -2,2四（diphenylphosphanylmethyl）硫代碳（tpptch）和利用它在不同的溶剂系统用的AgX（X = Br的，I，CN）进行反应。这些反应提供了两种二价四核络合物[Ag 4 X 2（tpptch）2 ] X 2（1：X = Br; 2：X = I）}，一种一维配位聚合物[Ag 2 I 2（tpptch）] n（3）和一种中性四核络合物[Ag 4（CN）2（dptpptch）2 ]（4，dptpptch是烯醇化后去质子化的tpptch的阴离子）。在1 - 4，在一个银的C = S基团所结合的S原子我原子中1或2，或保持在不协调3，或具有两个所连接的Ag我转化成的C-S之后原子-在端4。考察了这些化合物对9种有机染料在紫外线照射下的光催化活性
• An iron(iii) tetradentate monoamido complex as a nonheme iron-based peroxidase mimetic
  作者：Yutaka Hitomi、Kazuaki Hiramatsu、Kengo Arakawa、Toshiyuki Takeyasu、Masashi Hata、Masahito Kodera

  DOI：10.1039/c3dt51483h

  日期：——

  A mononuclear iron(III) complex of a noncyclic tetradentate monoamido ligand, Fe(III)mpaq, catalyses the oxidation of Orange II, guaiacol, ABTS and Amplex Red with H2O2 in aqueous solutions at neutral pH. Under identical conditions, other structurally related nonheme iron complexes showed only negligible activities.

  一种非环状四齿单酰胺配体的单核铁(III)复合物Fe(III)mpaq在中性pH的水溶液中催化了H2O2对橙色II、愈创木酚、ABTS和Amplex Red的氧化。在相同条件下，其他结构相似的非血红素铁复合物显示出仅微弱的活性。
• 一种微反应器内连续化制备偶氮染料的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN107488361B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明公开了染料合成领域的一种微反应器内连续化制备偶氮染料的方法。该偶氮染料的制备是首先于常温下将亚硝酸钠溶液、芳香族伯胺、无机酸在第一个微反应器内进行重氮化反应，生成芳香族伯胺重氮盐，然后芳香族伯胺重氮盐与偶合组分在第二个微反应器内进行偶合反应，生成偶氮染料。本发明采用微反应器实现了偶氮染料的连续化制备，流程简单，反应周期短，易于对反应进程进行监测和控制；不需要加入远远过量的亚硝酸钠和偶合组分来提高反应速率，节省原料，环境友好；反应液在微反应器内实现高速碰撞混合，瞬间达到均一的反应环境，反应效率高，并且反应产物的产率及产品质量得到大幅度提高。
• Convenient and rapid diazotization and diazo coupling reaction via aryl diazonium nanomagnetic sulfate under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Nadiya Koukabi、Somayeh Otokesh、Eskandar Kolvari、Ali Amoozadeh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.03.041

  日期：2016.1

  acid is used for conversion of several types of aromatic amine, containing electron-withdrawing groups as well as electron-donating groups to the corresponding azo dyes in excellent yield. The synthesis of these compounds is described by the sequential diazotization–diazo coupling of various aromatic amines with sodium nitrite, nanomagnetic supported sulfonic acid and coupling agents under solvent-free

  纳米磁性负载的磺酸首次用于以优异的产率将包含吸电子基团和供电子基团的几种类型的芳族胺转化为相应的偶氮染料。在室温下无溶剂条件下，各种芳族胺与亚硝酸钠，纳米磁性负载的磺酸和偶联剂的顺序重氮化-重氮偶联，描述了这些化合物的合成。这种新方法具有许多优点，包括反应时间短，反应条件温和，避免了有害的酸和简单的后处理程序。更重要的是，负载在磁性纳米颗粒上的芳基重氮盐（芳基重氮纳米磁性硫酸盐）具有足够的稳定性，可以在室温下保持干燥状态。