ethyl 4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoate | 659724-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: ethyl 4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(5-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoate
• CAS: 659724-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: SEVGSMZMWDKFSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  408.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoate 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4- (5-Chloro-2 (3H) -benzoxazolon-3-yl) 丁酸衍生物：合成、镇痛和抗炎特性

  摘要：

  本研究合成了4-(5-氯-2(3H)-苯并恶唑酮-3-基)丁酸及其乙酯以及10种新型酰胺衍生物。它们的结构已通过IR、1H NMR光谱和元素分析阐明。筛选化合物的镇痛和抗炎活性。具有羧酸结构的化合物11表现出最高的镇痛和抗炎活性。通过该化合物的羧酸部分的酰胺化观察到镇痛和抗炎活性的各种降低。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300722
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酸乙酯 、 氯唑沙宗 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到ethyl 4-(5-chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  4- (5-Chloro-2 (3H) -benzoxazolon-3-yl) 丁酸衍生物：合成、镇痛和抗炎特性

  摘要：

  本研究合成了4-(5-氯-2(3H)-苯并恶唑酮-3-基)丁酸及其乙酯以及10种新型酰胺衍生物。它们的结构已通过IR、1H NMR光谱和元素分析阐明。筛选化合物的镇痛和抗炎活性。具有羧酸结构的化合物11表现出最高的镇痛和抗炎活性。通过该化合物的羧酸部分的酰胺化观察到镇痛和抗炎活性的各种降低。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300722

文献信息

• 4-(5-Chloro-2(3H)-benzoxazolon-3-yl) Butanoic Acid Derivatives: Synthesis, Antinociceptive and Anti-inflammatory Properties
  作者：Hayrettin Ozan Gulcan、Esra Kupeli、Serdar Unlu、Erdem Yesilada、Mustafa Fethi Sahin

  DOI：10.1002/ardp.200300722

  日期：2003.10

  this study, 4‐(5‐chloro‐2(3H)‐benzoxazolone‐3‐yl)butanoic acid and its ethyl ester as well as its ten new amide derivatives have been synthesized. Their structures have been elucidated by IR, 1H‐NMR spectra and elemental analysis. The compounds were screened for antinociceptive and anti‐inflammatory activities. The highest antinociceptive and anti‐inflammatory activities were exhibited by Compound

  本研究合成了4-(5-氯-2(3H)-苯并恶唑酮-3-基)丁酸及其乙酯以及10种新型酰胺衍生物。它们的结构已通过IR、1H NMR光谱和元素分析阐明。筛选化合物的镇痛和抗炎活性。具有羧酸结构的化合物11表现出最高的镇痛和抗炎活性。通过该化合物的羧酸部分的酰胺化观察到镇痛和抗炎活性的各种降低。