5-bromo-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane | 58522-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-bromo-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-bromo-5-nitro-2-phenyl-[1,3]dioxane；5-Brom-5-nitro-2-phenyl-[1,3]dioxan；5-Brom-5-Nitro-2-phenyl-1.3-dioxan；5-Brom-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxan
• CAS: 58522-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: MTAMEGDGUHKHET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81°C
• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7514 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(5'-Nitro-2,2'-diphenyl-[5,5']bi[[1,3]dioxanyl]-5-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Reactivite SRN1 d'(α-nitroalkyl)-1 imidazoles: Synthese d'imidazoles alcoyles en position 1 par des chaines ramifiees et fonctionnalisees.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86113-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇 、 苯甲醛 在 硫酸 、 苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 5-bromo-5-nitro-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Eckstein, Roczniki Chemii, 1953, vol. 27, p. 246,247, 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct and Efficient Preparation of<i>gem</i>-Chloronitro Compounds or Nitro Compounds from<i>gem</i>-Bromonitro Compounds
  作者：A. Amrollah-Madjdabadi、R. Beugelmans、A. Lechevallier

  DOI：10.1055/s-1986-31791

  日期：——

  Sodiumethanethiolate in methanol is an efficient reducing agent for gem-bromonitro compounds; treatment of the resultant nitronates with a protic acid or with N-chlorosucccinimide gives high yields of the corresponding nitro or gem-chloronitro compounds, respectively.

  甲醇中的乙硫醇钠是偕溴硝基化合物的一种高效还原剂；将生成的硝酸酯用质子酸或N-氯丁二酰亚胺处理，分别可以高产率得到相应的硝基化合物或偕氯硝基化合物。
• Substitution nucleophile radicalaire en chaine (sRN1). 16ème memoire: N-alcoylation de l'imidazole, du bekzimidazole, du pyrrazole et du triazole
  作者：René Beugelmans、André Lechevallier、Daniel Kiffer、Philippe Maillos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85434-9

  日期：1986.1

  The title amines behave as nucleophiles towardtp-nitrobenzyl-chlorideor variously functionnalized gem-halo nitro alkanes In reationsresponding to the classical criteria for the SRN1 mechanism.

  响应于S RN 1机理的经典标准，标题胺表现为对t-硝基苄基氯化物或各种官能化的宝石卤代硝基烷的亲核试剂。
• Benhida, Rachid; Gharbaoui, Tawfik; Lechevallier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 200 - 209
  作者：Benhida, Rachid、Gharbaoui, Tawfik、Lechevallier, Andre、Beugelmans, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Gharbaoui, Tawfik; Benhida, Rachid; Chastanet, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 561 - 574
  作者：Gharbaoui, Tawfik、Benhida, Rachid、Chastanet, Jacqueline、Lechevallier, Andre、Maillos, Philippe、Beugelmans, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Eckstein, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1151,1153, 1156
  作者：Eckstein

  DOI：——

  日期：——