t-Boc-Aminooxy-pentane-amine | 848349-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-Boc-Aminooxy-pentane-amine
• 英文别名: tert-butyl N-(5-aminopentoxy)carbamate
• CAS: 848349-01-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 218.296
• InChiKey: FXKUTWXGVCIJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Boc-Aminooxy-pentane-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-Aminooxy-pentyl)-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Versatile synthesis of oligosaccharide-containing fullerenes

  摘要：

  Oxylamine-functionalized fullerene derivatives have been synthesized in order to attach oligosaccharides to the fullerene surface by simple chemical ligation. This method greatly simplifies the synthetic process for a variety Of oligosaccharide-containing fullerenes without any complicated chemical modification. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.039
• 作为产物：
  描述：

  5-(Z-氨基)-1-戊醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 甲胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 t-Boc-Aminooxy-pentane-amine
  参考文献：
  名称：

  Versatile synthesis of oligosaccharide-containing fullerenes

  摘要：

  Oxylamine-functionalized fullerene derivatives have been synthesized in order to attach oligosaccharides to the fullerene surface by simple chemical ligation. This method greatly simplifies the synthetic process for a variety Of oligosaccharide-containing fullerenes without any complicated chemical modification. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.11.039

文献信息

• Versatile synthesis of oligosaccharide-containing fullerenes
  作者：Shigeaki Abe、Hideki Moriyama、Kenichi Niikura、Fei Feng、Kenji Monde、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.11.039

  日期：2005.1

  Oxylamine-functionalized fullerene derivatives have been synthesized in order to attach oligosaccharides to the fullerene surface by simple chemical ligation. This method greatly simplifies the synthetic process for a variety Of oligosaccharide-containing fullerenes without any complicated chemical modification. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.