7-chloro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine | 33704-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine
• 英文别名: 7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine
• CAS: 33704-00-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: GPTVCZYIEPGCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine 在 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(N,N-dimethyl-glycyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918
• 作为产物：
  描述：

  氯唑沙宗 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918

文献信息

• Synthesis, anti-cancer evaluation of benzenesulfonamide derivatives as potent tubulin-targeting agents
  作者：Jun Yang、Simin Yang、Shanshan Zhou、Dongbo Lu、Liyan Ji、Zhongjun Li、Siwang Yu、Xiangbao Meng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.002

  日期：2016.10

  A series of benzenesulfonamide derivatives were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activity and interaction with tubulin. These new derivatives showed significant activities against cellular proliferative and tubulin polymerization. Compound BA-3b proved to be the most potent compound with IC50 value ranging from 0.007 to 0.036 μM against seven cancer cell lines, and three drug-resistant

  合成了一系列苯磺酰胺衍生物，并评估了它们的抗增殖活性以及与微管蛋白的相互作用。这些新的衍生物显示出对细胞增殖和微管蛋白聚合的显着活性。事实证明，化合物BA-3b对7种癌细胞系和3种耐药性癌细胞系的IC 50值为0.007至0.036μM ，是最有效的化合物，这表明它是一种有前途的抗癌剂。还通过动态微管蛋白聚合测定法和微管蛋白强度测定法验证了靶微管蛋白。
• Reaction of 3- (Chloroalkyl) -2-benzoxazolinones with Amines: Formation of 3- (Aminoalkyl) -2-benzoxazolinones and 5-Substituted-2,3,4,5-tetrahydro-l,5-benzoxazepines
  作者：J. Sam、J.L. Valentine、M.N. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/jps.2600600918

  日期：1971.9