摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-oxo-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1051383-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-oxo-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
tert-butyl 4-oxo-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate化学式
CAS
1051383-09-5
化学式
C19H22F3NO7S
mdl
——
分子量
465.447
InChiKey
BGEMYKDIZIIFQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-oxo-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate氰化锌四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以97%的产率得到tert-butyl 7-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4' piperidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病,并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物: 其中每个符号如说明书所述,或其盐。
    公开号:
    EP2123652A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺tert-butyl 7-hydroxy-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到tert-butyl 4-oxo-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病,并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物: 其中每个符号如说明书所述,或其盐。
    公开号:
    EP2123652A1
点击查看最新优质反应信息