tert-butyl 7-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4' piperidine]-1'-carboxylate | 956605-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 7-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4' piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 7-cyano-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 7-cyano-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 956605-23-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: GLPOWWZNWLSRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 7-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4' piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  EP2123652A1

文献信息

• 3-SPIROCYCLIC-6-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160304456A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6 and HDAC11, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.
• US9637453B2
  申请人：——

  公开号：US9637453B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] 3-SPIROCYCLIC-6-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRALINES D'ACIDE 3-SPIROCYCLIQUES-6-HYDROXAMIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016168598A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6 and HDAC11, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.