ethyl 10-chloro-5,6-difluoro-3-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylate | 783366-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 10-chloro-5,6-difluoro-3-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-10,11-difluoro-14-oxo-8-oxa-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9(17),10,12,15-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 783366-03-0
• 化学式: C₁₈H₁₀ClF₂NO₄
• 分子量: 377.732
• InChiKey: UDVMUOATLTXCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10-chloro-5,6-difluoro-3-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 10-Chloro-5,6-difluoro-3-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 ethyl 10-chloro-5,6-difluoro-3-oxo-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOBENZOXAZINE ANALOGS AND METHODS OF USING THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE QUINOBENZOXAZINES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2006113509A3

文献信息

• New insight for fluoroquinophenoxazine derivatives as possibly new potent topoisomerase I inhibitor
  作者：Da-Hye Kang、Jung-Sook Kim、Mi-Ja Jung、Eung-Seok Lee、Yurngdong Jahng、Youngjoo Kwon、Younghwa Na

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.053

  日期：2008.2

  known to inhibit DNA topoisomerase II essential for cell replication cycle. But there were no reports for topoisomerase I inhibition study for these compounds. In this report, we have prepared a few quinophenoxazine analogues and tested their topoisomerases I and II inhibitory activities and cytotoxicity. From the result, we found that quinophenoxazine analogues possessed strong topoisomerase I inhibitory

  以西普沙星和诺氟沙星为代表的氟喹诺酮类药物是众所周知的临床抗菌剂，据报道，它们的苯环扩环喹吩恶嗪可能是抗肿瘤活性化合物。已知这些喹吩恶嗪可抑制细胞复制周期必不可少的DNA拓扑异构酶II。但是没有关于这些化合物的拓扑异构酶I抑制研究的报道。在本报告中，我们制备了一些喹诺酮恶嗪类似物，并测试了它们的拓扑异构酶I和II抑制活性和细胞毒性。从结果，我们发现喹吩恶嗪类似物具有强大的拓扑异构酶I抑制能力以及拓扑异构酶II抑制能力。在制备的化合物中，A-62176类似物显示出强大的拓扑异构酶I和II抑制活性。有趣的是，在较高的浓度（分别为20和10 microM）下，在C2位缺失3-氨基吡咯烷部分的化合物8对拓扑异构酶I和II具有相似的有效抑制能力。但是化合物8在较低浓度2 microM时更选择性地抑制拓扑异构酶I。我们的观察结果可能强烈暗示，可以将氟喹啉恶嗪开发为经过精心修饰的有效拓扑异构酶I抑制剂。
• Substituted quinobenzoxazine analogs
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20050085468A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物及其药学上可接受的盐，酯和前药；其中A，U，V，W，X和Z是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法。
• Substituted quinobenzoxazine analogs and methods of using thereof
  申请人：Whitten P. Jeffrey

  公开号：US20060029950A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein V, A, X, Z, W, U and R 5 are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds, such as in screening and for inducing apoptosis.

  本发明涉及具有一般式的喹诺苯并噁唑类似物：以及其药学上可接受的盐，酯和前药；其中V，A，X，Z，W，U和R5是取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如在筛选和诱导细胞凋亡方面的应用。
• SUBSTITUTED QUINOBENZOXAZINE ANALOGS
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20080261963A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, V, W, X and Z are substituents. The present invention also relates to methods for using such compounds.

  本发明涉及具有以下一般式的喹诺苯并噁唑类似物，以及其药学上可接受的盐、酯和前药： 其中A、U、V、W、X和Z是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。
• HYDRAZIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Schwaebe Michael

  公开号：US20110065687A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  This application relates to certain novel polycyclic compounds that interact with quadruplex-forming regions of polynucleotides and thereby inhibit translation of genetic information into polypeptides. These compounds can thus provide anticancer and antibacterial and antiviral effects. The invention includes novel compounds and pharmaceutical compositions, and methods of using them to treat cancer and other conditions.

  该应用涉及与多聚核苷酸四链体形成区域相互作用的某些新型多环化合物，从而抑制遗传信息转化为多肽。这些化合物可以提供抗癌、抗菌和抗病毒效果。发明包括新型化合物和药物组合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。