1-oxa-3,6-dithiacycloheptane | 1376771-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane
• 英文别名: 1,3,6-oxadithiepane；1-Oxa-3,6-dithiacycloheptane
• CAS: 1376771-60-6
• 化学式: C₄H₈OS₂
• 分子量: 136.239
• InChiKey: UVGNTAQHVVEZFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-3,6-dithiacycloheptane 在 samarium(III) chloride hexahydrate 、 磺酰胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以45 %的产率得到1,4,7-Trithia-2,9-diazacyclononane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  利用 Yb（Sm） -连接催化剂合成新型三硫氮杂环烷烃 1,1-二氧化物及大杂环构象分析

  摘要：

  在稀土金属催化剂存在下，通过磺酰胺与双羟基二硫代烷烃和 1,3,6（7）-噁二硫代烷烃进行环硫代甲基化，开发出一种合成独特的大异[N，S]环1,4,7（8,9,10,10,11,12,12,13,14,16）-二氮杂环烷烃-2,9（10,11,12,12,13,14,16）-二氮杂环烷烃1,1-二氧化物的有效方法。对 1,4,7-trithia-2,9-二氮杂环烷烃 1,1-二氧化物进行了详细的构象分析，并提出了能量上最可能的循环相互转化路径。

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03353-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-乙二硫醇 反应 3.0h， 生成 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  以SmCl 3 ·6H 2 O为催化剂合成α，ω-双-1,5,3-二硫杂ze烷的新方法

  摘要：

  对先前未知的α的选择性合成的有效方法，ω -双- 1,5,3-dithiazepinanes基于对氨基转移反应Ñ -叔丁基- 1,5,3-dithiazepinane和再成环反应1-氧杂已经开发了在SmCl 3 ·6H 2 O作为催化剂的情况下与脂肪族二胺形成的3,6-二硫代环庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.161

文献信息

• Synthesis of bis-1,5,3-dithiazepanes on the basis of aromatic diamines
  作者：E. B. Rakhimova、I. V. Ozden、E. S. Meshcheryakova、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070428015120222

  日期：2015.12

  A procedure has been developed for the synthesis of N,N′-disubstituted bis-1,5,3-dithiazepanes by samarium-catalyzed recyclization of 1,3,6-oxadithiepane with aromatic diamines.

  已经开发了通过sa与芳族二胺的mar催化的1,3,6-氧杂乙二胺环化反应合成N，N'-二取代的双-1,5,3-二硫杂二氮杂procedure的方法。
• Efficient catalytic synthesis of (1,5,3-dithiazepan-3-yl)quinolines
  作者：E. B. Rakhimova、E. S. Meshcheryakova、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428014110128

  日期：2014.11

  (1,5,3-Dithiazepan-3-yl)quinolines were obtained in high yields by the reaction of 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane with quinolinamines in the presence of a catalyst Sm(NO3)(3)center dot 6H(2)O.

  通过1-oxa-3,6-dithiacycloheptane与喹啉胺在催化剂Sm(NO3)3·6H2O存在的条件下反应，以高产率获得了（1,5,3-二硫杂氮杂环已烷-3-基）喹啉衍生物。
• Synthesis of amino sulfides in the presence of rare-earth and transition metal catalysts
  作者：R. R. Khairullina、B. F. Akmanov、R. V. Kunakova、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070428012070020

  日期：2012.7

  Efficient procedures have been developed for the synthesis of amino sulfides by aminomethylation of thiols with higher geminal diamines, thiomethylation of secondary amines with N,N-dimethylaminomethyl sulfides, and decyclization of 1,3,6-oxadithiepane or N-tert-butyl-1,5,3-dithiazepane with secondary amines in the presence of rare-earth and transition metals.
• Synthesis of N-Hydroxyalkyl-1,5,3-Dithiazepanes Based on Amino Alcohols
  作者：E. B. Rakhimova、R. A. Ismagilov、E. S. Meshcheryakova、R. A. Zainullin、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s10593-014-1526-z

  日期：2014.8

  Catalytic methods were developed for the synthesis of N-hydroxyalkyl-1,5,3-dithiazepanes by recyclization of 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane with amino alcohols and by intermolecular cyclization of 1,2-ethanedithiol with methoxymethylamino alcohols.
• Effective synthesis of N-aryl-substituted 1,5,3-dithiazepinanes and 1,5,3-dithiazocinanes
  作者：E. B. Rakhimova、I. V. Vasil’yeva、L. M. Khalilov、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s10593-012-1098-8

  日期：2012.10

  Selective methods were developed for the synthesis of N-aryl-1,5,3-dithiazepinanes and N-aryl-1,5,3-dithiazocinanes by transamination of N-tert-butyl-1,5,3-dithiazepinane or recyclization of 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane and 1-oxa-3,7-dithiacyclooctane by the action of aniline derivatives in the presence of Sm(NO3)(3)center dot 6H(2)O catalyst.