3-formyl-5-methoxy-benzonitrile | 21962-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-5-methoxy-benzonitrile
• 英文别名: 3-Formyl-5-methoxybenzonitrile；3-formyl-5-methoxybenzonitrile
• CAS: 21962-46-9
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: PHQCWVYFPAJMSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-5-methoxy-benzonitrile 在 乙醇 、 二乙胺基三氟化硫 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-difluoromethyl-5-methoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5和X如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070088015A1
• 作为产物：
  描述：

  氰化锌 、 3-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-formyl-5-methoxy-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，或治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I给出的给定化合物的给药，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20060223874A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20090170856A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV- 1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。
• Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, composistions thereof and the use for nonsense suppression
  申请人：Almstead Neil G.

  公开号：US20080139632A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Novel hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, methods of using and pharmaceutical compositions comprising a hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid derivative are disclosed. The methods include methods of treating or preventing a disease ameliorated by modulation of premature translation termination or nonsense-mediated mRNA decay, or ameliorating one or more symptoms associated therewith.

  本发明公开了一种新型的羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物化合物，以及使用该羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物的方法和包含该化合物的药物组合物。该方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无意义介导的mRNA降解而改善的疾病，或改善与之相关的一个或多个症状的方法。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2134711A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7906540B2
  申请人：——

  公开号：US7906540B2

  公开（公告）日：2011-03-15