S-ethyl dichlorothiolacetate | 41880-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl dichlorothiolacetate
• 英文别名: S-ethyl dichlorothioacetate；dichloro-thioacetic acid S-ethyl ester；Dichlor-thioessigsaeure-S-aethylester；Ethanethioic acid, dichloro-, S-ethyl ester；S-ethyl 2,2-dichloroethanethioate
• CAS: 41880-03-9
• 化学式: C₄H₆Cl₂OS
• 分子量: 173.063
• InChiKey: SXPUQESMNGPWPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl dichlorothiolacetate 、 Allylphosphonigsaeure-dipropylester 生成 Allylphosphonsaeure-propylester-(2-chlor-1-ethylmercapto-vinylester)
  参考文献：
  名称：

  Zaishlova,I.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1828 - 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸乙酯 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 生成 S-ethyl dichlorothiolacetate
  参考文献：
  名称：

  Meyer,P.J., Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of Protein Lysines by Trichloroethylene Oxide
  作者：Hongliang Cai、F. Peter Guengerich

  DOI：10.1021/tx000003p

  日期：2000.5.1

  (TCE) oxide, the major reactive compound generated by the metabolism of TCE. The order of formation of these adducts is N(6)-formyllysine > N(6)-(dichloroacetyl)lysine >> N(6)-glyoxyllysine, with the ratio being influenced by the particular protein. Protein lysine adducts were also analyzed following the enzymatic oxidation of TCE with several different cytochrome P450 (P450) enzyme systems. The ratio

  与三氯乙烯（TCE）氧化物（TCE代谢产生的主要反应化合物）反应后，蛋白质中会形成稳定的赖氨酸加合物。这些加合物的形成顺序为N（6）-甲酰赖氨酸> N（6）-（二氯乙酰基）赖氨酸>> N（6）-乙醛酰赖氨酸，该比例受特定蛋白质的影响。在TCE用几种不同的细胞色素P450（P450）酶系统进行酶氧化后，还分析了蛋白质赖氨酸加合物。甲酰基/二氯乙酰基赖氨酸加合物的比例受所用酶体系的影响。从苯巴比妥治疗的大鼠中分离出的大鼠肝微粒体中的氯和TCE氧化物的形成要比通过异烟肼或在人P450 2E1系统中诱导诱导产生P450 2E1的大鼠微粒体更为广泛。谷胱甘肽（GSH）和GSH转移酶对TCE氧化物与白蛋白的反应具有抑制作用，甲酰化作用远比二氯乙酰赖氨酸的形成更为弱化。GSH可能与TCE氧化物水解形成的反应性酰氯中间体发生反应，而不是与TCE氧化物直接反应，这由GSH缺乏对TCE氧化物分解速率的影响来判
• Sinyashin, O. G.; Karimullin, Sh. A.; Batyova, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 3, p. 475 - 480
  作者：Sinyashin, O. G.、Karimullin, Sh. A.、Batyova, E. S.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Unusual reaction of trialkyl trithiophosphites with trichloroacetic acid
  作者：O. G. Sinyashin、Sh. A. Karimullin、�. S. Batyeva、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00954196

  日期：1982.7
• Gololobov,Yu.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1246 - 1248
  作者：Gololobov,Yu.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolysis of acyl-activated thiol esters. Acid catalysis and acid inhibition
  作者：Robert. Hershfield、Gaston L. Schmir

  DOI：10.1021/ja00793a027

  日期：1973.6