[6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-acetic acid | 857289-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[(3-chloro-2-methylphenyl)sulfonylamino]pyridin-2-yl]acetic acid
• CAS: 857289-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 340.787
• InChiKey: TVQWLJCMQLVZEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以45%的产率得到3-Chloro-N-[6-(2-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-yl]-2-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。

  公开号：

  US20050148631A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [6-(3-chloro-2-methylbenzosulfonylamino)pyridin-2-yl]acetate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到[6-(3-chloro-2-methyl-benzenesulfonylamino)-pyridin-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino heterocyclyl inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物：该发明还涉及包含化学式(I)或化学式(II)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用化学式(I)或化学式(II)化合物的有效量。

  公开号：

  US20050148631A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONYLAMINO-PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA-HSD-1) FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZENESULFONYLAMINO-PYRIDIN-2-YL ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA-HSD-1) POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005060963A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable satt thereof, formula (I), wherein: R' is selected from the group consisting of (C1--C6)alkyl, -(CR<3>R<4>),(C3-C12)cycloalkyl, -(CR<3>R<4>),(C6-C12)aryl, and -(CR<3>R<4>)t(410)-membered heterocyclyl; b and k are each independently selected from 1 and 2; j is selected from the group consisting of 0, 1, and 2; t, u, p, q, and v are each independently selected from the group consisting of 0, 1, 2, 3, 4, and 5; T is a (6-10)-membered heterocyclyl containing at least one nitrogen atom; R<2> is selected from the group consisting of H, (C1-C6)alkyl, -(CR<3>R)t(C3-C12)cycloalkyl, -(CR<3>R<4>)t(C6-C12)aryt, and -(CR<3>R<4>)t(410)-membered heterocyclyl; each R<3 >and R<4>.is independently selected from H and (C1-C6)alkyl, the carbon atoms of T, R', R<2>,< >R<3> and R<4> may each be optionally, substituted by I to 5 R<5> groups; Ris defined in the claims; The compounds of the present invention are 11 ß-hsd-1 inhibitors, and are therefore believed to be useful in the treatment of diabetes, obesity, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, immune disorders, depression, hypertension, and metabolic diseases.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，公式(I)中：R'从(C1-C6)烷基，-(CR<3>R<4>)，(C3-C12)环烷基，-(CR<3>R<4>)，(C6-C12)芳基和-(CR<3>R<4>)t(4-10)成员杂环基组成的群体中选择；b和k各自独立地选择为1和2；j从0、1和2的群体中选择；t、u、p、q和v各自独立地从0、1、2、3、4和5的群体中选择；T是一个至少含有一个氮原子的(6-10)成员杂环基；R<2>从H、(C1-C6)烷基，-(CR<3>R)t(C3-C12)环烷基，-(CR<3>R<4>)t(C6-C12)芳基和-(CR<3>R<4>)t(4-10)成员杂环基中选择；每个R<3>和R<4>独立地从H和(C1-C6)烷基中选择，T、R'、R<2>、R<3>和R<4>的碳原子可以选择地被1-5个R<5>基团取代；R在权利要求中定义；本发明的化合物是11ß-hsd-1抑制剂，因此被认为在糖尿病、肥胖症、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、免疫障碍、抑郁症、高血压和代谢性疾病的治疗中有用。
• Inhibitors of 11beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1)
  申请人：Evotec AG

  公开号：EP1659113A1

  公开（公告）日：2006-05-24

  The invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) wherein A, B, R1 and X1 to X3 have the meaning as cited in the description and the claims. For example A is biphenyl, B is 2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl, R1 is H and X1 to X3 are CH. Said compounds are useful as 11β-HSD1 inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及式 (I) 的磺酰胺化合物 其中 A、B、R1 和 X1 至 X3 具有在说明书和权利要求书中引用的含义。例如，A 是联苯，B 是 2-吗啉-4-基-2-氧代-乙基，R1 是 H，X1 至 X3 是 CH。所述化合物可用作 11β-HSD1 抑制剂。本发明还涉及此类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• WO2006/50908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZENESULFONYLAMINO-PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA-HSD-1) FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1696915A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• [EN] INHIBITORS OF 11????-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11BETA-HSD1)<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 (11BETA-HSD1)
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2006050908A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) wherein A, B, R¹and X¹ to X³ have the meaning as cited in the description and the claims. For example A is biphenyl, B is 2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl, R¹ is H and X¹ to X³ are CH. Said compounds are useful as 11ß-HSD1 inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.
  [FR] L'invention concerne des composés sulfonamide de formule (I) dans laquelle A, B, R¹ et X¹ à X³ sont tels que décrits dans le descriptif et les revendications. Par exemple, A représente biphényle, B représente 2-morpholin-4-yl-2-oxo-éthyle, R¹ représente H et X¹ à X³ représentent CH. Ces composés sont utiles en tant qu'inhibiteurs de 11ß-HSD1. L'invention concerne également la préparation de tels composés ainsi que leur production et leur utilisation en tant que médicaments.