(3-cyano-4-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 828252-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyano-4-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3-cyano-4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 828252-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ZLUXZGJZFZJQAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyano-4-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 镍 甲酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-formyl-4-methoxyphenylacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists. Part 2

  摘要：

  A series of PPARdelta-selective agonists was investigated and optimized for a favorable in vivo pharmacokinetic profile. Isoxazole LCI765 (17d) was found to be a potent and selective PPARdelta agonist with good in vivo PK properties in mouse (C(max)=5.1 microM, t(1/2)=3.1 h). LCI765 regulated expression of genes involved in energy homeostasis in relevant tissues when dosed orally in C57BL6 mice. A co-crystal structure of compound LCI765 and the LBD of PPARdelta is discussed.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.052
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3-cyano-4-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2和R3的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2016123275A1

文献信息

• [EN] 3-(GUANIDINOCARBONYL)HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES OF THIS PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THEM<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES 3-(GUANIDINOCARBONYLE), LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET INTERMEDIAIRES POUR LEDIT PROCEDE, LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004111048A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to the novel compounds of the formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts. The inventive compounds are suitable, for example, as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiologicaI processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐。这些新化合物适用于例如心律失常药物，其具有心脏保护成分，用于预防和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还能预防性地抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭方面。
• Indolinone hydrazides as c-Met inhibitors
  申请人：Koenig Marcel

  公开号：US20060009493A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R 1 -R 71 , A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

  本发明涉及式(I)-(XII)的化合物，其中R1-R71、A、B、X、Y、G、L和Z在此定义，并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物调节c-Met的活性，因此预计在预防和治疗与c-Met相关的疾病，如癌症方面有用。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10131642B1

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式 I 的化合物：及其药学上可接受的盐类，其中 X、R1、R2 和 R3 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• [EN] INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'INDOLINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR C-MET
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2005005378A3

  公开（公告）日：2005-03-03
• 3-(GUANIDINOCARBONYL)HETEROCYCLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND INTERMEDIATES OF THIS PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THEM
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1641791A1

  公开（公告）日：2006-04-05