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3-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)-pyridine | 1211518-15-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)-pyridine
英文别名
3-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)pyridine
3-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)-pyridine化学式
CAS
1211518-15-8
化学式
C8H6BrN3
mdl
——
分子量
224.06
InChiKey
DORHILWDHHOAIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Imidazo-pyrimidines and triazolo-pyrimidines: benzodiazepine receptor ligands
    申请人:Xie Linghong
    公开号:US20050038043A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了I式化合物,以及它们的制备方法。上述公式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合和方法,以及用于检测GABAA受体的配体的方法(例如,受体定位研究)。
  • IMIDAZO-PYRIMIDINES AND TRIAZOLO-PYRIMIDINES: BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Xie Linghong
    公开号:US20080139580A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Compounds of Formula I are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了化学式I的化合物,以及它们的制备方法。在上述公式中,变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处进行定义。这种化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一种或多种其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。提供了用于治疗这种疾病的制药组合物和方法,以及用于检测GABAA受体(例如受体定位研究)的配体的使用方法。
  • IMIDAZOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE-INHIBITOREN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0857171A2
    公开(公告)日:1998-08-12
  • US7271170B2
    申请人:——
    公开号:US7271170B2
    公开(公告)日:2007-09-18
  • [DE] IMIDAZOLDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS STICKSTOFFMONOXID-SYNTHASE-INHIBITOREN<br/>[EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYNTHASE DE MONOXYDE D'AZOTE
    申请人:——
    公开号:WO1997015555A2
    公开(公告)日:1997-05-01
    [EN] The invention relates to the compounds of the formula (I), and to the preparation and use thereof in drugs.
    [FR] L'invention concerne les composés de la formule (I), leur production et leur utilisation comme médicaments.
    [DE] Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.
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