4-bromo-8-chloro-N-(4-methoxybenzyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-1-amine | 1132088-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-8-chloro-N-(4-methoxybenzyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-1-amine
• 英文别名: 4-bromo-8-chloro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-[1]benzothiolo[3,2-c]pyridin-1-amine
• CAS: 1132088-06-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrClN₂OS
• 分子量: 433.756
• InChiKey: JKPZGDMTDGMNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-8-chloro-N-(4-methoxybenzyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-1-amine 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-chloro-1-[(4-methoxybenzyl)amino][1]benzothieno[3,2-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61764

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1,8-dichloro[1]benzothieno[3,2-c]pyridine 、 4-甲氧基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 4-bromo-8-chloro-N-(4-methoxybenzyl)[1]benzothieno[3,2-c]pyridine-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61764

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic Compounds Useful as Inhibitors of Kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US20100048551A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者来抑制该激酶活性的方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20100069371A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Tricyclic compounds useful as inhibitors of kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US08518964B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增殖性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者施用该化合物来抑制该激酶活性的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954290B1

  公开（公告）日：2012-07-25
• US8273736B2
  申请人：——

  公开号：US8273736B2

  公开（公告）日：2012-09-25