1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}anthracene-9,10-dione | 102650-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}anthracene-9,10-dione
• 英文别名: benzyl N-[4-[[4-[3-(dimethylamino)propylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]butyl]carbamate
• CAS: 102650-23-7
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₄
• 分子量: 528.651
• InChiKey: HTVUEZDFOFVTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}anthracene-9,10-dione 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 0.75h， 以27%的产率得到1-[(4-aminobutyl)amino]-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm00158a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobutylamino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm00158a008

文献信息

• KRAPCHO A. P.; LANDI J. J., JR.; SHAW K. J.; PHINNEY D. G.; HACKER M. P.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1370-1373
  作者：KRAPCHO A. P.、 LANDI J. J., JR.、 SHAW K. J.、 PHINNEY D. G.、 HACKER M. P.、+

  DOI：——

  日期：——