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2-(2-bromoethyl)-4-chloro-[1,1']-biphenyl | 887567-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromoethyl)-4-chloro-[1,1']-biphenyl
英文别名
2-(2-bromoethyl)-4-chloro-biphenyl;2-(2-Bromoethyl)-4-chlorobiphenyl;2-(2-bromoethyl)-4-chloro-1-phenylbenzene
2-(2-bromoethyl)-4-chloro-[1,1']-biphenyl化学式
CAS
887567-46-6
化学式
C14H12BrCl
mdl
——
分子量
295.606
InChiKey
HDLXRJUYAJWHRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromoethyl)-4-chloro-[1,1']-biphenylpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 benzyl N-[(1R)-1-[1-[2-(5-chloro-2-phenylphenyl)ethyl]-1-methylpiperidin-1-ium-4-yl]-2-[4-[(2-ethoxy-6-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate;iodide
    参考文献:
    名称:
    新規なピペラジン誘導体又はその塩及び医薬組成物
    摘要:
    本発明の課題は、薬剤耐性菌の薬剤排出ポンプの阻害活性を有し、他の薬剤と併用することで他の薬物の抗菌活性を回復できる化合物及び医薬組成物を提供することである。 本発明によれば一般式[1]「式中、各記号は明細書記載の通り。」で表される化合物又はその塩及びそれらを含有する医薬組成物が提供される。
    公开号:
    WO2024043334A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chloro-biphenyl-2-yl)ethanol 在 三溴化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以39.9%的产率得到2-(2-bromoethyl)-4-chloro-[1,1']-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    WO2006/58592
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [DE] BICYCLISCHE IMINOSÄUREDERIVATE ALS INHIBITOREN VON MATRIX-METALLOPROTEINASEN<br/>[EN] BICYCLIC IMINO ACID DERIVATIVES USED AS INHIBITORS OF MATRIX-METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'IMINOACIDE BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2005030728A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen,an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen beteiligt sind. Dazu gehören Erkrankungen wie eine degenerative Gelenkerkrankung beispielsweise Osteoarthrosen, Spondylosen, Knorpelschwund nach Gelenktrauma oder längerer Gelenksruhigstellung nach Meniskus- oder Patellaverletzungen oder Bänderrissen, oder eine Erkrankung des Bindegewebes wie Kollagenosen, Periodontalerkrankungen, Wundheilungsstörungen, oder eine chronische Erkrankung des Bewegungsapparates wie entzündliche, immunologisch oder stoffwechselbedingte akute oder chronische Arthritiden, Arthropathien, Myalgien oder Störungen des Knochenstoffwechsels oder eine Ulceration, Atherosklerose oder Stenose oder eine enzündliche Erkrankung oder eine Krebserkrankung, Tumormetastasenbildung, Kachexie, Anorexie oder septischer Schock.
    化学式(I)的连接物适用于制备用于预防和治疗与基质金属蛋白酶活性增强有关的疾病的药物。这些疾病包括退行性关节疾病,例如骨关节炎,脊椎病,关节创伤后的软骨流失或长期关节休息后的膝盖半月板或韧带损伤,或结缔组织疾病,如胶原病,牙周病,伤口愈合障碍,或慢性运动器官疾病,如炎症性,免疫学或代谢性急性或慢性关节炎,关节病,肌痛或骨代谢障碍或溃疡,动脉粥样硬化或狭窄,炎性疾病或癌症,肿瘤转移,恶病质,厌食或脓毒性休克。
  • Novel Specific Caspase-10 Inhibitors
    申请人:Lardy Claude
    公开号:US20080255173A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention relates to compounds of the general formula (I), and to their use as caspase-10 inhibitors, especially for the treatment of diabetic retinopathy.
    本发明涉及通式(I)的化合物及其作为caspase-10抑制剂的用途,尤其是用于治疗糖尿病视网膜病变。
  • Specific caspase-10 inhibitors
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US07829721B2
    公开(公告)日:2010-11-09
    The invention relates to compounds of the general formula (I), and to their use as caspase-10 inhibitors, especially for the treatment of diabetic retinopathy.
    该发明涉及通式(I)的化合物及其作为caspase-10抑制剂的用途,特别是用于治疗糖尿病性视网膜病变。
  • BICYCLISCHE IMINOS UREDERIVATE ALS INHIBITOREN VON MATRIX-METALLOPROTEINASEN
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1670766A1
    公开(公告)日:2006-06-21
  • Bicyclische Iminosäurederivate zur Behandlung von (unter anderem) Erkrankungen des Bewegungsapparates
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1670766B1
    公开(公告)日:2012-03-21
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