4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenylhydrazine | 359714-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenylhydrazine
• 英文别名: [4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]hydrazine
• CAS: 359714-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 279.683
• InChiKey: GFTVEAPFCLTYQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenylhydrazine 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 Methyl N'-(4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl)hydrazinoformate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenyl-5-alkoxy-1,3,4-oxadiazol-2-ones, their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  公式1中描述了公式1的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮的替代物， 其中R1是取代的C1-C6-烷基和C3-C9-环烷基，R2、R3、R4和R5是氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-氧代芳基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O—C3—C8-环烷基，或2-氧代吡咯烷-1-基、2,5-二甲基吡咯烷-1-基或NR6-A-R7，但R2、R3、R4和R5不能同时为氢，且R2、R3、R4或R5中至少有一个基团是2-氧代吡咯烷-1-基、2,5-二甲基吡咯烷-1-基或NR6-A-R7基团，其中R6=氢、C1-C4-烷基或取代的C6-C10-芳基-C1-C4-烷基，A=单键、COn、SOn或CONH，n=1或2，R7=氢、取代的C1-C18-烷基、C2-C18-烯基、C6-C10-芳基-C1-C4-烷基、C5-C8-环烷基-C1-C4-烷基、C5-C8-环烷基、C6-C10-芳基-C2-C6-烯基、C6-C10-芳基、联苯基、联苯基-C1-C4-烷基、茚基或基团Het-(CH2)r—，其中r=0、1、2或3，Het=饱和或不饱和的5-7元杂环，可以选择地与苯融合并可以选择地取代，并且它们的制备方法。公式1的化合物对激素敏感性脂肪酶HSL具有抑制作用。

  公开号：

  US06369088B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-3-nitroaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 3-phenyl-5-alkoxy-3H-(1,3,4)-oxadizol-2-ones for inhibiting pancreatic lipase

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制胰腺脂肪酶，或预防或治疗1型和2型糖尿病或肥胖症的方法，适用于需要的患者，包括向患者投给药理有效量的取代的3-苯基-5-烷氧基-3H-(1,3,4)-恶二唑-2-酮，其化学式为1：1，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，或其前药、溶剂化物、药理上可接受的盐或酸性加成盐。

  公开号：

  US20030236288A1

文献信息

• US6369088B2
  申请人：——

  公开号：US6369088B2

  公开（公告）日：2002-04-09