7-chloro-2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 243841-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-chloro-2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 7-chloro-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 243841-37-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: SVZQDEWNZYJPOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-氯-4-羟基-3-苯基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  获得具有药用价值的3-芳基取代的喹啉-2-酮和1,8-萘啶-2-酮衍生物的有效途径。

  摘要：

  芳酸酯烯酸酯与2-烷氧基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的反应通过β的环化为3-芳基-4-羟基喹啉-2（1H）-酮提供了一种短而通用的合成途径-酮酸酯生产。4H-吡啶并[2,3-d] [1,3]恶嗪-4-酮与烯醇酯的相似反应可在方便的情况下得到1-酰基-4-羟基-1,8-萘啶-2（1H）-酮。两步一锅法。

  DOI：

  10.1021/jo0340051
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-[(ethoxycarbonyl)amino]benzoic acid 在 盐酸胍 、 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到7-chloro-2-ethoxy-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  胍基氯化物作为2-官能化（4H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的合成中的脱氢剂

  摘要：

  描述了一种使用氯化胍作为安全，方便的脱氢环化剂合成2-乙氧基和2-（乙基羧酸酯）-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的简便方法。在温和的反应条件下，无需使用任何催化剂即可轻松获得高收率的产品，而且反应混合物的后处理也很容易。

  DOI：

  10.1002/jhet.1649

文献信息

• A simple and expedient method for the stepwise synthesis of 2-ethoxy-(4H)-3,1-benzoxazine-4-ones
  作者：Asrin Bahmani、Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi、Farzad Nikpour

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.01.028

  日期：2012.4

  A simple and practical route is described for the synthesis of 2-ethoxy-(4H)-3,1-benzoxazine-4-ones using the coupling reaction of anthranilic acid derivatives with diethyl dicarbonate following with fast cyclization of the carbamate adduct with a dehydrocyclization agent such as cyanuric chloride and N,N′-dicyclohexylcarbodiimide in PEG at room temperature. High yields of the products obtained under

  描述了一种简单实用的路线，可通过邻氨基苯甲酸衍生物与碳酸二乙酯的偶合反应，然后氨基甲酸酯加合物与环戊二酸酯快速环化，合成2-乙氧基-（（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮。室温下，在PEG中使用氰尿酰氯和N，N'-二环己基碳二亚胺等脱氢环化剂。在温和的反应条件下，只需对反应混合物进行简单的后处理，即可获得高收率的产品。
• Organic Compounds
  申请人：Bollinger Pietro

  公开号：US20090131408A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel aza-thia-benzoazulene derivatives of formula I as defined in the claims, their preparation, the use of these novel compounds for the preparation of pharmaceutical compositions, the use of these novel compounds and compositions for managing arthritis and arthritis-related conditions as well as in the treatment of pain in animals and humans. More particularly, the present invention relates to pharmaceutical, preferably veterinary compositions and methods for reducing inflammation and pain associated with acute inflammation of body parts, particularly joints, due to injury or due to arthritic conditions or other disease conditions.

  本发明涉及一种新型的aza-thia-benzoazulene衍生物，其化学式如权利要求中所定义，其制备方法，使用这些新型化合物制备药物组合物的方法，使用这些新型化合物和组合物治疗关节炎和与关节炎相关的疾病以及治疗动物和人体疼痛。更具体地说，本发明涉及制备药物，优选为兽医用药物组成物，以及减少由于损伤或由于关节炎或其他疾病状况导致的身体部位，特别是关节的急性炎症和疼痛的方法。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08258128B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention relates to novel aza-thia-benzoazulene derivatives of formula I as defined in the claims, their preparation, the use of these novel compounds for the preparation of pharmaceutical compositions, the use of these novel compounds and compositions for managing arthritis and arthritis-related conditions as well as in the treatment of pain in animals and humans. More particularly, the present invention relates to pharmaceutical, preferably veterinary compositions and methods for reducing inflammation and pain associated with acute inflammation of body parts, particularly joints, due to injury or due to arthritic conditions or other disease conditions.

  本发明涉及公式I中所定义的新型aza-thia-benzoazulene衍生物，它们的制备方法，使用这些新型化合物制备药物组合物，使用这些新型化合物和组合物治疗关节炎和与关节炎相关的疾病，以及治疗动物和人类的疼痛。更具体地说，本发明涉及用于减少体部急性炎症（特别是关节）由于受伤或由于关节炎或其他疾病状况引起的炎症和疼痛的药物，优选地是兽医药物组合物和方法。
• Optimization of a pyrazoloquinolinone class of Chk1 kinase inhibitors
  作者：Edward J. Brnardic、Robert M. Garbaccio、Mark E. Fraley、Edward S. Tasber、Justin T. Steen、Kenneth L. Arrington、Vadim Y. Dudkin、George D. Hartman、Steven M. Stirdivant、Bob A. Drakas、Keith Rickert、Eileen S. Walsh、Kelly Hamilton、Carolyn A. Buser、James Hardwick、Weikang Tao、Stephen C. Beck、Xianzhi Mao、Robert B. Lobell、Laura Sepp-Lorenzino、Youwei Yan、Mari Ikuta、Sanjeev K. Munshi、Lawrence C. Kuo、Constantine Kreatsoulas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.051

  日期：2007.11

  The development of 2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-ones as inhibitors of Chk1 kinase is described. Introduction of a fused ring at the C7/C8 positions of the pyrazoloquinolinone provided an increase in potency while guidance from overlapping inhibitor bound Chk1 X-ray crystal structures contributed to the discovery of a potent and solubilizing propyl amine moiety in compound 52 (Chk1 IC50 = 3.1 nM). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-Substituted 4-Hydroxyquinolin-2-ones via C-Acylation Reactions of Active Methylene Compounds with Functionalized 3,1-Benzoxazin-4-ones
  作者：Olga Igglessi-Markopoulou、Christos Mitsos、Alexandros Zografos

  DOI：10.3987/com-99-8508

  日期：——

表征谱图