N,N-dimethyl-N'-benzyloxymethanimidamide | 131372-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-benzyloxymethanimidamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-phenylmethoxymethanimidamide
• CAS: 131372-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: PZRQWDGVYGSWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-benzyloxymethanimidamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-amino-4-aminocarbonyl-1-benzyloxyimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-4-aminocarbonyl-1-hydroxyimidazole and its Conversion to Novel Acyclic Analogues of AICA Riboside

  摘要：

  本文介绍了一种新的改进程序，即从 N′-苄氧基-N,N-二甲基甲酰胺和 2-氨基-2-氰基乙酰胺制备 5-氨基-4-氨基羰基-1-羟基咪唑。 这种 1-羟基咪唑与适当官能化的烷基卤化物或磺酸盐发生 O-烷基化反应，为获得无环咪唑核苷类似物提供了有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27045
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 0.5h， 以96%的产率得到N,N-dimethyl-N'-benzyloxymethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Amino-4-aminocarbonyl-1-hydroxyimidazole and its Conversion to Novel Acyclic Analogues of AICA Riboside

  摘要：

  本文介绍了一种新的改进程序，即从 N′-苄氧基-N,N-二甲基甲酰胺和 2-氨基-2-氰基乙酰胺制备 5-氨基-4-氨基羰基-1-羟基咪唑。 这种 1-羟基咪唑与适当官能化的烷基卤化物或磺酸盐发生 O-烷基化反应，为获得无环咪唑核苷类似物提供了有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27045

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CREATING ELECTRONIC CIRCUITRY
  申请人：LEE YUEH-LING

  公开号：US20100009173A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention is directed to non-lithographic patterning by laser (or similar-type energy beam) ablation, where the ablation system ultimately results in circuitry features that are relative free from debris induced over-plating defects (debris relating to the ablation process) and fully additive plating induced over-plating defects. Compositions of the invention include a circuit board precursor having an insulating substrate and a cover layer. The insulating substrate is made from a dielectric material and also a metal oxide activatable filler. The cover layer can be sacrificial or non-sacrificial and is used to remediate unwanted debris arising from the ablation process.
• Synthesis of 5-Amino-4-aminocarbonyl-1-hydroxyimidazole and its Conversion to Novel Acyclic Analogues of AICA Riboside
  作者：Michael R. Harnden、L. John Jennings、Colin M. D. Mckie、Ann Parkin

  DOI：10.1055/s-1990-27045

  日期：——

  A new, improved procedure for the preparation of 5-amino-4- aminocarbonyl-1-hydroxyimidazole from N′-benzyloxy-N,N- dimethylformamidine and 2-amino-2-cyanoacetamide is described. O-Alkylation of this 1-hydroxyimidazole with appropriately functionalised alkyl halides or sulphonates provides an efficient route to acyclic imidazole nucleoside analogues.

  本文介绍了一种新的改进程序，即从 N′-苄氧基-N,N-二甲基甲酰胺和 2-氨基-2-氰基乙酰胺制备 5-氨基-4-氨基羰基-1-羟基咪唑。 这种 1-羟基咪唑与适当官能化的烷基卤化物或磺酸盐发生 O-烷基化反应，为获得无环咪唑核苷类似物提供了有效途径。