5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide | 1354787-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,4-difluoro-N-pyrimidin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1354787-43-1
• 化学式: C₁₉H₁₆ClF₂N₃O₄S
• 分子量: 455.87
• InChiKey: MABAVECFSLPIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 1,3-二乙基硫脲 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-chloro-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP

  摘要：

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。

  公开号：

  US20180251448A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-chloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4-difluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  US20120010182A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190263786A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Discovery of DS-1971a, a Potent, Selective Na_V1.7 Inhibitor
  作者：Tsuyoshi Shinozuka、Hiroyuki Kobayashi、Sayaka Suzuki、Kyosuke Tanaka、Narayan Karanjule、Noriyuki Hayashi、Toshifumi Tsuda、Eri Tokumaru、Masahiro Inoue、Kiyono Ueda、Hiroko Kimoto、Yuki Domon、Sakiko Takahashi、Kazufumi Kubota、Tomihisa Yokoyama、Akiko Shimizugawa、Ryuta Koishi、Chie Fujiwara、Daigo Asano、Tomoko Sakakura、Kiyoshi Takasuna、Yasuyuki Abe、Toshiyuki Watanabe、Yutaka Kitano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00259

  日期：2020.9.24

  DS-1971a. In preclinical studies, DS-1971a demonstrated highly potent selective in vitro profile with robust efficacy in vivo. DS-1971a exhibited a favorable toxicological profile, which enabled multiple-dose studies of up to 600 mg bid or 400 mg tid (1200 mg/day) administered for 14 days to healthy human males. DS-1971a is expected to exert potent efficacy in patients with peripheral neuropathic pain, with

  已经发现了一种高效的，选择性的Na V 1.7抑制剂DS-1971a。对磺酰胺衍生物（I和II）的左苯环的探索导致发现了一系列新的具有高Na V的环烷烃衍生物1.7体外抑制能力。由于右手杂芳环影响CYP3A4的基于机理的抑制作用，该部分的取代导致4-嘧啶基衍生物的产生。另外，通过该修饰成功地避免了可引起特异药物毒性的GSH加合物的形成。附加的优化导致发现DS-1971a。在临床前研究中，DS-1971a表现出高效的选择性体外概况，在体内具有强大的功效。DS-1971a表现出良好的毒理学特征，能够对健康的男性雄性进行长达14天的多剂量研究，最高剂量为600 mg bid或400 mg tid（1200 mg /天）。DS-1971a有望在周围神经性疼痛患者中发挥强效疗效，并具有良好的安全性。
• Chemical compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US08772293B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z1, Ra, Rb, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物、它们在医药上的应用、含有它们的组合物、它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Z1、Ra、Rb、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。