2-phenylthio-2-(3-phenoxyphenyl)propionic acid | 70193-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylthio-2-(3-phenoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(3-phenoxyphenyl)-2-phenylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 70193-03-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃S
• 分子量: 350.438
• InChiKey: NLOLDUOUSDMWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylthio-2-(3-phenoxyphenyl)propionic acid 在 锌 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 diethyl 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 0.73 g (95% yield) of 2-(3-phenoxyphenyl)propionic acid的产率得到3-(4-苯氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-thio-2-substituted-alkanoic acid derivatives

  摘要：

  一种制备式（I）的2-硫代-2-取代-脂肪酸衍生物的方法，其中A，R，R.sup.3和R.sup.4如下定义，包括在碱存在下将式（V）A-CHO（V）的醛化合物与式（IV）R.sup.3SH（IV）的巯基化合物和式CHX.sub.3的卤仿反应，其中X如下定义，以产生式（III）的2-（芳基硫或烷基硫）-2-取代乙酸，其中A和R.sup.3如下定义，并在至少2摩尔的碱存在下，将式（III）的产物与式（II）RZ（II）的烷基化试剂反应，其中R和Z如下定义，以形成式（I）的化合物，其中R.sup.4表示氢原子，并且可以通过酯化将所得化合物转化为式（I）的R.sup.4表示烷基的化合物。

  公开号：

  US04245108A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylthio-2-(3-phenoxyphenyl)acetic acid 、 碘甲烷 在 ferric nitrate 氨 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-phenylthio-2-(3-phenoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-thio-2-substituted-alkanoic acid derivatives

  摘要：

  一种制备由下式（I）表示的2-硫代-2-取代-烷酸衍生物的方法，其中A、R、R.sup.3和R.sup.4如下文所定义，包括将下式（V）A-CHO（V）表示的醛化合物与下式CHX.sub.3表示的卤代甲烷和下式（IV）R.sup.3 SH（IV）表示的巯基化合物在碱存在下缩合，以产生下式（III）表示的2-(芳硫基或烷硫基)-2-取代-乙酸：其中A和R.sup.3如下文所定义，并将所得的2-(芳硫基或烷硫基)-2-取代-乙酸与下式（II）RZ（II）表示的烷基化试剂在至少2摩尔的碱存在下反应，以形成下式（I）表示的化合物，其中R.sup.4代表氢原子，并且可选地，通过酯化将所得化合物转化为R.sup.4代表烷基的化合物。

  公开号：

  US04245108A1

文献信息

• US4245108A
  申请人：——

  公开号：US4245108A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Process for preparing 2-thio-2-substituted-alkanoic acid derivatives
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04245108A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A process for preparing a 2-thio-2-substituted-alkanoic acid derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein A, R, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined hereinafter, which comprises condensing an aldehyde compound of the formula (V) A--CHO (V) wherein A is as defined hereinafter, with a haloform of the formula CHX.sub.3 wherein X is as defined hereinafter and a mercaptan compound of the formula (IV) R.sup.3 SH (IV) wherein R.sup.3 is as defined hereinafter, in the presence of a base to produce a 2-(arylthio or alkylthio)-2-substituted-acetic acid of the formula (III) ##STR2## wherein A and R.sup.3 are as defined hereinafter, and reacting the resulting 2-(arylthio or alkylthio)-2-substituted-acetic acid of the formula (III) with an alkylating agent represented by the formula (II) RZ (II) wherein R and Z are as defined hereinafter, in the presence of at least 2 mols of a base per mol of the 2-(arylthio or alkylthio)-2-substituted-acetic acid, to form the compound of the formula (I) wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom and, optionally, converting the resulting compound to the compound of the formula (I) wherein R.sup.4 represents an alkyl group by esterification.

  一种制备由下式（I）表示的2-硫代-2-取代-烷酸衍生物的方法，其中A、R、R.sup.3和R.sup.4如下文所定义，包括将下式（V）A-CHO（V）表示的醛化合物与下式CHX.sub.3表示的卤代甲烷和下式（IV）R.sup.3 SH（IV）表示的巯基化合物在碱存在下缩合，以产生下式（III）表示的2-(芳硫基或烷硫基)-2-取代-乙酸：其中A和R.sup.3如下文所定义，并将所得的2-(芳硫基或烷硫基)-2-取代-乙酸与下式（II）RZ（II）表示的烷基化试剂在至少2摩尔的碱存在下反应，以形成下式（I）表示的化合物，其中R.sup.4代表氢原子，并且可选地，通过酯化将所得化合物转化为R.sup.4代表烷基的化合物。