2-(4-bromophenyl)-3-[2-(5-bromothienyl)]propionic acid | 849623-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-[2-(5-bromothienyl)]propionic acid
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid；2-(4-bromophenyl)-3-(5-bromothiophen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 849623-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O₂S
• mdl: MFCD23302505
• 分子量: 390.095
• InChiKey: KWMKGHSJJKIOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-[2-(5-bromothienyl)]propionic acid 在 氰化亚铜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以73%的产率得到1-(4-cyanophenyl)-2-[2-(5-cyanothienyl)]ethane
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-[2-(5-bromothienyl)]propionitrile 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-[2-(5-bromothienyl)]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075

文献信息

• [EN] NOVEL AMIDINE COMPOUNDS FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'AMIDINE DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005033065A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Novel amidine and diamidine compounds are useful in the treatment of microbial infections, including mycobacterial, fungal and protozoal infections. Pharmaceutical formulations comprising these compounds can be used in methods of treating microbial infections.

  新型胍和二胍化合物在治疗微生物感染方面具有重要作用，包括结核菌、真菌和原虫感染。含有这些化合物的药物配方可用于治疗微生物感染的方法。