(+/-)-N-(2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide | 285139-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-N-(2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide
• 英文别名: (+/-)-N-(2-amino-5,6,7,8tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide；N-(2-amino-5,6,7,8tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide；N-(2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-6-yl)acetamide
• CAS: 285139-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O
• 分子量: 206.247
• InChiKey: IHPWPDMAFNIVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-N-(2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)-1-{(2R)-2-[(benzylsulfonyl)amino]-3-cyclohexylpropanoyl}-2-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel thrombin inhibitors incorporating non-basic partially saturated heterobicyclic P1-Arginine mimetics

  摘要：

  The design, synthesis and biological activity of non-covalent thrombin inhibitors incorporating 4,5,6,7-tetrahydroindazole, 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole, 4,5,6,7-tetrahydroisoindole, 5,6,7,8-tetrahydroquinazoline and 5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine as novel, partially saturated, heterobicyclic P-1-arginine side-chain mimetics is described. The binding mode of the most potent candidate in the series co-crystallized with human alpha-thrombin, which exhibited an in vitro K-i of 140nM and more that 478-fold selectivity against trypsin, is discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00030-1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (+/-)-N-(2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-6-quinazolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7,8-二氢-6（5 H）-喹唑啉酮，2,4-二氨基-7,8-二氢-6（5 H）-喹唑啉酮，5,6,7,8-四氢- 2,6-喹唑啉二胺和5,6,7,8-四氢-2,4,6-喹唑啉三胺衍生物

  摘要：

  N-（2-氨基-5,6,7,8-四氢-6-喹唑啉基）乙酰胺（9）和N-（2,4-二氨基-5,6,7,8-四氢-6-喹唑啉基）乙酰胺（6）由N-（4-氧代环己基）乙酰胺（5）合成，作为新型拟肽构筑物。具有相似目的的N-（6-氧代-5,6,7,8-四氢-2-喹唑啉基）乙酰胺（18）和N- [2-（乙酰氨基）-6-氧代-5,6,7,8由环己烷-1，4-二酮单亚乙基缩酮（11）制备-四氢-4-喹唑啉基]乙酰胺（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370229

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191139A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I D—CO—B—A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.

  该发明涉及公式I的化合物D—CO—B—A-Het及其药用可接受的盐，其中描述中的取代基具有指定的含义。这些化合物被用作凝血酶抑制剂。
• [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014145512A3

  公开（公告）日：2014-12-31
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Lek Pharmaceutical and Chemical Co. D.D.

  公开号：EP1287018A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• US7112590B2
  申请人：——

  公开号：US7112590B2

  公开（公告）日：2006-09-26
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：LEK TOVARNA FARMACEVTSKIH

  公开号：WO2001085760A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The invention relates to compounds of formula (I) D-CO-B-A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.