4030W92 | 876170-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4030W92
• 英文别名: 2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-fluoromethylpyrimidine；5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(fluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine；BW-4030W92；5-(2,3-dichlorophenyl)-2,4-diamino-6-fluoromethyl-pyrimidine；R(-)-2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-fluoromethyl pyrimidine
• CAS: 876170-51-3
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂FN₄
• 分子量: 287.124
• InChiKey: GKBLWFDYSYTVEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4030W92 、 2,4-Diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-hydroxymethylpyrimidine 生成 2,4-Diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-fluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-(n-alkylpiperazino or morpholino)-4-amino-5-aryl-pyrimidines

  摘要：

  公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是谷氨酸兴奋性氨基酸的有效抑制剂。这些化合物在治疗或预防包括脑缺血损伤和癫痫在内的一系列中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US05712276A1
• 作为产物：
  描述：

  在 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.49 g的产率得到4030W92
  参考文献：
  名称：

  制备钠通道抑制剂GW273225X的新型合成方法的评价

  摘要：

  描述了制备（R）-2,4-二氨基-5-（2,3-二氯苯基）-6-氟甲基嘧啶GW273225X（1）的有效合成方法的评价。使用亲核氟化，亲电氟化或氟乙酸钠，针对三种替代途径评估了使用氟代乙酸乙酯的初始合成。

  DOI：

  10.1021/op4001753

文献信息

• [EN] 5-[5-[2-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-2-METHYLPROPANOYLMETHYLAMINO]-4-(4-FLUORO-2-METHYLPHENYL)]-2-PYRIDINYL-2-ALKYL-PROLINAMIDE AS NK1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 5- [5- [2- (3, 5-BIS (TRIFLUOROMÉTHYL) PHÉNYL) -2-MÉTHYLPROPANOYLMÉTHYLAMINO] -4- (4-FLUORO-2-MÉTHYLPHÉNYL) ] -2-PYRIDINYL-2-ALKYL-PROLINAMIDE, ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK1
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2009138393A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is C1-4 alkyl useful in the treatment of diseases and conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中R为C1-4烷基，在治疗需要NK1受体拮抗作用有益的疾病和症状中有用。
• Novel Compounds
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20090286836A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is C 1-4 alkyl useful in the treatment of diseases and conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中R为C1-4烷基，在治疗需要NK1受体拮抗作用有益的疾病和症状中有用。
• [EN] SPIRO (PIPERIDINE-4, 2 ' -PYRROLIDINE) -1- (3, 5- TRIFLUOROMETHYL PHENYL) METHYLCARBOXAMIDES AS NK1 TACHIKYNIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SPIRO (PIPÉRIDINE-4, 2 ' -PYRROLIDINE) -1- (3, 5- TRI FLUOROMÉTHYL PHÉNYLE) MÉTHYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NKL TACHIKYNINE.
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2009133135A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or C 1-4 alkyl; R1 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C(O)OH, C(O)NH2 or (C 1-4 alkylene)R10; R2 and R3 are independently hydrogen, C 1-4 alkyl or R2 together with R3 and together with the carbon atom to which they are attached form a C3-8 cycloalkyl group; R4 is C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or halogen; R5 and R7 are independently hydrogen, hydroxy, halogen, C(O)NH2, C(O)OH or (C 1-4 alkylene) R10; R6 and R8 are independently hydrogen or halogen; R9 is hydrogen, (C 1-4 alkylene)R10, C(O)NH2, C(O)OH or R9 together with R form a 6 membered heterocyclic ring optionally containing a further heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen; R10 is hydrogen, halogen, hydroxy, C(O)NH2, C(O)NH(C 1-4 alkyl), C(O)N(C 1-4 alkyl)2 or C(O)OH; n is O, 1 or 2. processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases and conditions for which antagonism of NK1 is beneficial.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中R为氢或C 1-4 烷基；R1为氢、C 1-4 烷基、C(O)OH、C(O)NH2或(C 1-4 烷基)R10；R2和R3分别为氢、C 1-4 烷基，或者R2与R3一起以及与它们连接的碳原子形成一个C3-8环烷基基团；R4为C 1-4 烷基、C 1-4 烷氧基或卤素；R5和R7分别为氢、羟基、卤素、C(O)NH2、C(O)OH或(C 1-4 烷基)R10；R6和R8分别为氢或卤素；R9为氢、(C 1-4 烷基)R10、C(O)NH2、C(O)OH或R9与R一起形成一个6元杂环环，可选择地含有氧、硫或氮等进一步的杂原子；R10为氢、卤素、羟基、C(O)NH2、C(O)NH(C 1-4 烷基)、C(O)N(C 1-4 烷基)2或C(O)OH；n为O、1或2。它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗需要NK1拮抗作用的疾病和症状中的用途。
• [EN] ACETYLENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACETYLENIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004026890A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is concerned with certain adenosine derivatives having an acetylene group attached in the 5' position by a linker, which are adenosine A1 agonists, and to their use in therapy.

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。
• [EN] PIPERIDINE BASED UREAS AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES À BASE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU NK1
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2010007032A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1 or 2; useful in the treatment of conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中n为1或2；用于治疗对NK1受体拮抗有益的疾病。