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fluorenone-2,4-dinitrophenylhydrazone | 15884-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fluorenone-2,4-dinitrophenylhydrazone
英文别名
2,4-dinitrophenylhydrazone of fluoren-9-one;fluoren-9-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone);Fluoren-9-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon);Fluoren-(9)-(2.4-dinitro-phenylhydrazon);9-Fluorenon-2,4-dinitrophenylhydrazon;Fluorenon-(2,4-dinitrophenylhydrazon);1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-(9h-fluoren-9-ylidene)hydrazine;N-(fluoren-9-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
fluorenone-2,4-dinitrophenylhydrazone化学式
CAS
15884-61-4
化学式
C19H12N4O4
mdl
——
分子量
360.329
InChiKey
PCWAZGSDAQPGRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:1c63c276c4d4ee61bac009f8389bc04e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fluorenone-2,4-dinitrophenylhydrazone 在 <(Py)2Ag>2Cr2O7 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到9-芴酮
    参考文献:
    名称:
    Firouzabadi, H.; Seddighi, M.; Ahmadi, Z. Arab, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3385 - 3396
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kuselan, P.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1095 - 1097
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative behaviours and relative reactivities of some α-hydroxy acids towards bromate ion in hydrochloric acid medium
    作者:Kalyan Kali Sen Gupta、Amalendu Banerjee、Hrishikesh Chatterjee
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89029-3
    日期:——
    parameters of the reactions have been compared. The plausible mechanism of the oxidation process has been suggested. The reactivity of the α-hydroxy acids towards bromate ion are as follows: 9-hydroxy-9-carboxy fluorene > atrolactic acid > mandelic acid > benzilic acid > α-hydroxyisobutyric acid > lactic acid > glycolic acid.
    研究了溴酸钾在稀盐酸介质中对某些α-羟基酸的氧化动力学。就溴酸根离子而言,反应是一级反应。α-羟基酸和氢离子的浓度。反应速率受两个因素控制:(i)质子化羟基酸的生产容易程度;(ii)中间体(1:1)溴酸酯的稳定性。比较了反应的活化参数。已经提出了氧化过程的合理机理。α-羟基酸对溴酸根离子的反应性如下:9-羟基-9-羧基芴>芳构酸>扁桃酸>苯甲酸>α-羟基异丁酸>乳酸>乙醇酸。
  • N-Alkylation of Aromatic and Heteroaromatic-2,4-dinitrophenylhydrazones with Potassium Fluoride on Alumina
    作者:Kannappan Thangaraj、Lee Roy Morgan
    DOI:10.1080/00397919408010216
    日期:1994.7
    Abstract Potassium fluoride on alumina catalysed the N-alkylation of aromatic and heteroaromatic 2,4-dinitrophenylhydrazones with alkyl and benzyl halides in the absence of solvent.
    摘要 在没有溶剂的情况下,氧化铝上的氟化钾催化芳族和杂芳族 2,4-二硝基苯腙与烷基卤和苄基卤的 N-烷基化反应。
  • 467. Some derivatives of 1-benzyl-n-but-3-ene-1-carboxylic acids
    作者:Neil Campbell、H. Wang
    DOI:10.1039/jr9490002186
    日期:——
  • Gettins, Anthony F.; Hashi,Nur A.; Stokes, David P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2501 - 2504
    作者:Gettins, Anthony F.、Hashi,Nur A.、Stokes, David P.、Taylor, Giles A.、Wyse, Kevin J.
    DOI:——
    日期:——
  • Bestmann,H.J.; Goethlich,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 1 - 19
    作者:Bestmann,H.J.、Goethlich,L.
    DOI:——
    日期:——
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