9-m-Chlorphenylfluorenol | 57028-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-m-Chlorphenylfluorenol
• 英文别名: 9-<3-Chlorphenyl>-fluorenol-(9)；9-<3-Chlor-phenyl>-fluoren-9-ol；9-(3-chlorophenyl)-9H-fluoren-9-ol；9-(3-chlorophenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 57028-30-5
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: YSVLWEYSIBNOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-m-Chlorphenylfluorenol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 9-(m-Chlorphenyl)-fluoren
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物的酸度。一些取代的9-苯基芴的电离常数

  摘要：

  已经测量了一系列取代的9-苯基芴的p K a值。在与以前的研究相结合，结果使建立的ħ -为25-97％的含水二甲亚砜含有氢氧化四甲铵酸度函数。结果表明，在更多水溶液中，基于苯胺指示剂的电离，该比例与酸度功能不平行。芴环中的取代基对烃酸度的影响大于9-苯基核中的取代基。通过使用改良的Hammett方程，取代基与烃酸度的影响相关，表明9-苯环与芴核的平面度之间的距离约为。 39°，接近分子轨道计算先前预测的值。

  DOI：

  10.1039/j29710000503
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-Chlorophenyl)fluoren-9-ylium 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-m-Chlorphenylfluorenol
  参考文献：
  名称：

  Cozens, Frances L.; Mathivanan, N.; McClelland, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 12, p. 2083 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricylic amino-acid derivatives
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：US06162824A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Described herein are compounds which have the general formula: ##STR1## or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of H, alkyl and the counter ion for a basic addition salt; X is selected from the group consisting of CR.sup.9 R.sup.10, S, O, SO, SO.sub.2, NH and N-alkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.9 and R.sup.10 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of H, alkyl and phenyl, or, alternatively, R.sup.5 and R.sup.6 together may form a methylene group or a 3- to 6-membered a spirocyclic group; wherein, when X is CR.sup.9 R.sup.10, one or both pairs of R.sup.5 and R.sup.9 or R.sup.6 and R.sup.10 may join to form a double or triple bond R.sup.7 is selected from the group consisting of Formula II-V: ##STR2## which are all optionally substituted, at nodes other than R.sup.8, with 1-4 substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, aryl (which may be substituted as for R.sup.8), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; and wherein any of the benzo-fused rings in structures II to V may be replaced by a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, thiophene, furan and pyrrole; wherein R.sup.8 is selected from the group consisting of H, alkyl, benzyl, cycloalkyl, indanyl and an optionally substituted aryl group, wherein the optional substituents are independently selected from 1-4 members of the group consisting of alkyl, halo, aryl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; --represents a single or double bond; Y is selected from the group consisting of O, S, SO, NH, N-alkyl, CH.sub.2, CH-alkyl, C(alkyl).sub.2, and C.dbd.O; Z is selected from the group consisting of CH.sub.2, O, S, NH and N-alkyl when--is a single bond; Z is selected from the group consisting of CH and N when--is a double bond. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals.

  本文描述了具有以下一般式的化合物：##STR1##或其前药或药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子组成的群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立地选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立地选自H、烷基和苯基，或者，作为另一选择，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个对可能连接以形成双键或三键R.sup.7选自以下式II-V的群：##STR2##它们都可以在除R.sup.8之外的节点上选择性地取代，取代基独立地选自烷基、卤素、芳基（可能像R.sup.8那样被取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；结构II至V中的苯并环中的任何一个都可以被选择自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和一个可选择性取代的芳基，其中可选择性取代基独立地选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C(烷基).sub.2和C.dbd.O的群；当--为单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--为双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。
• Substituent Effects on the Ionization Equilibria of 9-Aryl-9-fluorenols and 10-Aryl-10-hydroxyanthracen-9-ones
  作者：Trevor W. Toone、Edward Lee-Ruff、Alan C. Hopkinson

  DOI：10.1139/v75-230

  日期：1975.6.1

  The title compounds were prepared and their basicities measured. In both systems the major part of the molecule is held planar, while an aryl group is free to rotate. This may interact with the positive charge but steric hindrance to the ortho hydrogens may be expected to oppose planarity. In these systems no evidence was found for a reduction of the normal σ⁺ value due to failure to achieve planarity. A formula is presented which gives the approximate degree of resemblance (α) of the transition state to the products and, in the case of the ionization of triarylmethanols, α is found to be linear with pK_R+. It is suggested that this could resolve the apparent contradiction between the Hammett equation and the Hammond postulate.

  这些标题化合物已经制备并测量了它们的碱性。在这两个体系中，分子的主要部分保持平面，而芳基团可以自由旋转。这可能会与正电荷发生相互作用，但对邻位氢的立体位阻可能会阻碍平面性。在这些体系中，没有发现由于无法实现平面性而导致正常σ⁺值降低的证据。提出了一个公式，该公式给出了过渡态与产物之间近似相似度（α），在三芳基甲醇离子化的情况下，发现α与pK_R+呈线性关系。建议这可能解决汉密特方程与哈蒙德假设之间的明显矛盾。
• 一种含氮杂环的有机电致发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112480115A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明提供了一种含氮杂环的有机电致发光化合物及其制备方法和应用，有机电致发光化合物具有式Ⅰ结构。其作为电致发光器件的空穴传输材料。该胺单元具有较低的离子化电位，较好的给电子性，较高的空穴迁移率；降低分子的对称性，增加分子的构象异构体，并且具有刚性平面结构，则分子间不易结晶、不易聚集，并且，引入含氮杂环等结构，使材料具有较高的光热稳定性。进而使用其作为本发明的空穴传输材料在有机发光器件中能够改善发光效率、驱动电压和使用寿命等特点。
• 368. Kinetics of solvolysis of 9-aryl-9-chlorofluorenes and related compounds in ethanol–acetone, in ethanol, or in methanol
  作者：R. Bolton、N. B. Chapman、J. Shorter

  DOI：10.1039/jr9640001895

  日期：——
• 584. Substituent effects in fluorene compounds. Part III. Hydrolysis of 9-chloro-9-phenylfluorenes
  作者：C. Eaborn、R. C. Golesworthy、M. N. Lilly

  DOI：10.1039/jr9610003052

  日期：——