guanidine salt of 2-(hydroxyimino)propanedinitrile | 92972-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: guanidine salt of 2-(hydroxyimino)propanedinitrile
• 英文别名: hydroxyimino-malononitrile; compound with guanidine；Hydroxyimino-malononitril; Verbindung mit Guanidin；guanidine salt of isonitrosomalononitrile；diaminomethylideneazanium;2-oxidoiminopropanedinitrile
• CAS: 92972-47-9
• 化学式: CH₅N₃*C₃HN₃O
• 分子量: 154.131
• InChiKey: ASCNUJOJZGFPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  guanidine salt of 2-(hydroxyimino)propanedinitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到5-亚硝基-2,4,6-三氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  选定的3-取代的嘧啶并[5,4- e ] 1,2,4-三嗪-5,7-二胺作为潜在的叶酸拮抗剂的合成†

  摘要：

  通过6-肼基-4-[[苯基甲基1]的闭环制备3-（苯胺基甲基）3-[（芳硫基）甲基1]嘧啶基[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7-二胺。 ）硫基] -2.5-嘧啶二胺。这些已知的有效二氢叶酸还原酶抑制剂的非经典类似物在小鼠和体外L1210白血病中对疟疾感染无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220547
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 丙二腈 在 sodium nitrite 作用下， 生成 guanidine salt of 2-(hydroxyimino)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  选定的3-取代的嘧啶并[5,4- e ] 1,2,4-三嗪-5,7-二胺作为潜在的叶酸拮抗剂的合成†

  摘要：

  通过6-肼基-4-[[苯基甲基1]的闭环制备3-（苯胺基甲基）3-[（芳硫基）甲基1]嘧啶基[5,4-e] -1,2,4-三嗪-5,7-二胺。 ）硫基] -2.5-嘧啶二胺。这些已知的有效二氢叶酸还原酶抑制剂的非经典类似物在小鼠和体外L1210白血病中对疟疾感染无活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220547

文献信息

• Process for the preparation of 2-substituted
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04831139A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Process for the preparation of 2-substituted 5-nitroso-4,6-diaminopyrimidines. Malonic dinitrile and amidine are nitrosated in the presence of a nitrite salt, to form the corresponding amidine salt of isonitrosomalononitrile. The latter is converted to the end product in the presence of an aprotic polar solvent by heat treatment in a basic medium.

  用于制备2-取代的5-亚硝基-4,6-二氨基嘧啶的过程。马隆二腈和胺基在亚硝酸盐存在下进行亚硝化反应，形成相应的异亚硝基马隆二腈盐。后者在无水极性溶剂存在下，在碱性介质中通过热处理转化为最终产物。