N-Ethyl-1,2-benzisothiazolin-3-on | 4299-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-Ethyl-1,2-benzisothiazolin-3-on
• 英文别名: 2-Ethylbenzisothiazolin-3-on；2-ethyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one；2-ethylbenzisothiazol-3(2H)-one；2-ethylbenzo[d]isothiazol-3(2H)-one；2-ethyl-benzo[d]isothiazol-3-one；2-Aethyl-benz[d]isothiazol-3-on；2-ethyl-benz[d]isothiazol-3-one；2-ethylbenzisothiazolin-3-one；2-ethyl-benzisothiazol-3-one；2-ethyl-1,2-benzisothiazol-3-one；2-ethyl-1,2-benzisothiazolone；2-Ethyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 4299-06-3
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: RTMDCQYUXWCPQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-1,2-benzisothiazolin-3-on 在 过氧乙酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以51.2%的产率得到2-乙基-1,1-二氧代-1,2-苯并噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备糖精的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种制备糖精的合成方法，将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物与氧化剂进行氧化反应，氧化剂将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮类化合物的硫醚氧化成硫酰胺，得到邻苯甲酰硫酰胺类化合物。与传统的糖精的生产工艺相比，本发明糖精的合成方法具有工艺简单、成本低，分离高效、污染小等优点，更符合绿色化学。

  公开号：

  CN111269195B
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Ethyl-1,2-benzisothiazolin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Crucial Role of Selenium in the Virucidal Activity of Benzisoselenazol-3(2H)-ones and Related Diselenides

  摘要：

  合成了多种N-取代苯异硒唑-3(2H)-酮及其非含硒类似物，并对选定的病毒（HHV-1、EMCV和VSV）进行了测试，以确定硒在抗病毒活性中的作用程度。这里呈现的数据表明，硒的存在对于苯异硒唑-3(2H)-酮的抗病毒特性至关重要，因为其具有不同取代基但缺乏硒的同构结构类似物要么没有显示抗病毒活性，要么其活性明显较低。苯异硒唑-3(2H)-酮的开链类似物——二硒化物也表现出高抗病毒活性，而硒化物和二硫化物对模型病毒则完全无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15118214

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SINGH Juswinder

  公开号：US20080300268A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。