α-chlorobenzyl isocyanate | 30122-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chlorobenzyl isocyanate
• 英文别名: α-Chlorbenzylisocyanat；1-chlorobenzyl isocyanate；chlorobenzyl isocyanate；alpha-Chlorobenzyl isocyanate；[chloro(isocyanato)methyl]benzene
• CAS: 30122-00-0
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: RYHSODLWMJUMBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobenzyl isocyanate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Functionalized Derivatives of 5-Nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one by the Cyclocondensation of 1-Chlorobenzyl Isocyanates with N,S- and N,N-Nitroketeneacetals

  摘要：

  1-氯苄异氰酸酯与S,N-和N,N-硝基烯酰基的环缩合反应被用来合成迄今为止未知的6-硫甲基-5-硝基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮、8-硝基-2,3,6,7-四氢咪唑[1,2-c]嘧啶-5(1H)-酮以及9-硝基-1,2,3,4,7,8-六氢-6H-吡咯[1,6-a]嘧啶-6(1H)-酮。对6-硫甲基-5-硝基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮中硫甲基的取代生成6-氨基-5-硝基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮，该化合物与4-亚氨基-5-硝基-3,4,5,6-四氢嘧啶-2(1H)-酮存在互变异构平衡。如果将所获得的化合物在1,8-二氮双环[5.4.0]十一烯（DBU）存在下于二噁烷中加热，会消除硝基生成取代的4-亚氨基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965933
• 作为产物：
  描述：

  N-[(乙氧羰基氨基)-苯基甲基]氨基甲酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-chlorobenzyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的环缩合反应方便地合成 N1-取代的 3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮

  摘要：

  使用 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的区域选择性环缩合反应，开发了一种合成 N1 取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的新方法。以高收率制备了许多通过其他方法难以获得的 N1-芳基和 N1-烷基取代的 Biginelli 化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926241

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA ET AUTRES SERINE PROTEASES INTERVENANT DANS LA CASCADE DE COAGULATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004024679A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention discloses amino acid derivatives which display inhibitory effects on the serine protease factor Xa. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, methods for the preparation of the compounds, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  该发明揭示了显示对丝氨酸蛋白酶Xa具有抑制作用的氨基酸衍生物。该发明还揭示了该化合物的药用盐、包含该化合物或其盐的药用组合物、制备该化合物的方法，以及将其用作治疗或预防哺乳动物异常血栓形成疾病状态的治疗剂的方法。
• Activated 2-methylidene-1,3-thiazolidin-4-ones in a promising approach to the synthesis of polyfunctional thiazolo[3,2-c]pyrimidines
  作者：Mariia B. Litvinchuk、Anton V. Bentya、Eduard B. Rusanov、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s00706-021-02840-5

  日期：2021.10

  products in 48–74% yields. Some tert-butyl 2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)ethanoates produce, along with the desired tert-butyl [1,3] thiazolo[3,2-c]pyrimidine-8-carboxylates, the corresponding 8-carboxylic acids in 18–21% yields. A reliable structural determination of all the synthesized compounds has been performed by elemental analysis and a number of spectroscopic methods (1H and 13C NMR, HPLC/MS

  描述了一种制备新的 5 H- [1,3]噻唑并[3,2- c ]嘧啶衍生物的方便有效的合成路线，它涉及酰基或烷氧羰基α-官能化的2-亚甲基-1,3-噻唑啉- 4-ones 与 1-氯苄基异氰酸酯。最佳反应条件，即在没有有机碱的情况下在甲苯中加热试剂，以 48-74% 的产率提供目标产物。一些叔丁基 2-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene) ethanoates 与所需的叔丁基 [1,3] 噻唑并 [3,2- c]嘧啶-8-羧酸盐，相应的8-羧酸的产率为18-21%。已通过元素分析和多种光谱方法（1 H 和13 C NMR、HPLC/MS 和 FT-IR）以及 X 射线衍射分析对所有合成化合物进行了可靠的结构测定。 图形摘要
• A convenient method of synthesis of 8-acyl-2,3,6,7-tetrahydro-5Н-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-ones
  作者：Mariia B. Litvinchuk、Anton V. Bentya、Nataliia Yu. Slyvka、Eduard B. Rusanov、Mikhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-020-02629-0

  日期：2020.1

  5-Substituted (1,3-thiazolidin-2-ylidene)ketones react regioselectively with 1-chlorobenzyl isocyanates under mild conditions to form diastereomeric 8-acyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-ones, the relative configuration of the chiral centers of which was determined by X-ray structural analysis.

  5-取代（1,3-噻唑烷-2-亚甲基）酮与1-氯苄基异氰酸酯在温和条件下区域选择性反应形成非对映体8-酰基-2,3,6,7-四氢-5 H- [1,3]噻唑并[3，2 - c ]嘧啶-5-酮，其手性中心的相对构型由X射线结构分析确定。
• [EN] PROTEIN KINASE REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DES PROTÉINE KINASES
  申请人：NANJING GATOR MEDITECH COMPANY LTD

  公开号：WO2018031990A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention provides, in part, novel compounds and pharmaceutically acceptable salts capable of modulating the activity of kinases, including Akt, ERK and MEK. Such modulation affects biological functions, for example, by inhibiting cell proliferation and/or inducing apoptosis. Also provided are pharmaceutical compositions and medicaments, comprising the compounds or salts of the invention, alone or in combination with other therapeutic agents or palliative agents.

  本发明提供了新型化合物和药物可接受的盐，能够调节激酶的活性，包括Akt、ERK和MEK。这种调节会影响生物功能，例如通过抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。本发明还提供了药物组合物和药物，包括本发明的化合物或盐，单独或与其他治疗剂或缓解剂组合使用。
• Novel urea derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines, pharmaceutical compositions and novel use
  申请人：——

  公开号：US20040053925A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention relates to new products of formula (I): 1 in which: Y represents oxygen or sulphur, Z represents C═CH2, CH—CH3 or CH2, R1 represents hydrogen, morpholinyl or the 2 radical. In which the two nitrogen atoms are linear or form a cyclic radical, X represents carbonyl, alkylene or alkenylene, linear or branched, containing at most 6 carbon atoms optionally interrupted by oxygen or sulphur, R4, R5 and R6 represent hydrogen, a protective group of the nitrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl and arylalkyl optionally substituted, R2 represents alkyl optionally substituted by aryl, heteroaryl or —NR4R5, R3 represents alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl optionally substituted, these products being in all isomer forms and the salts, as medicaments.

  本发明涉及一种新的化学物质，其化学式为(I)： 其中： Y代表氧或硫； Z代表C═CH2、CH—CH3或 ； R1代表氢、吗啡啶基或2个氮原子线性或形成环状基团； X代表羰基、线性或支链烷基或烯基，含最多6个碳原子，可选地被氧或硫中断； R4、R5和R6代表氢、氮的保护基、烷基、环烷基、芳基和芳基烷基，可选地被取代； R2代表可选地被芳基、杂环芳基或—NR4R5取代的烷基； R3代表可选地被取代的烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基； 这些化学物质以所有异构体形式和其盐的形式作为药物。