2-Phenyl-5-methylmercapto-1,3,4-thiadiazol | 1925-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenyl-5-methylmercapto-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1925-71-9
• 化学式: C₉H₈N₂S₂
• mdl: MFCD08796872
• 分子量: 208.308
• InChiKey: ATWVXMIWSOYZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5-57 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  358.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-methylmercapto-1,3,4-thiadiazol 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methylsulfonyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  噻二唑砜类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及农用杀菌剂领域，公开了一种噻二唑砜类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构，其中，(R)n中的R选自氢、卤素、C1‑C3烷基、C1‑C2卤代烷基、C1‑C2烷氧基或硝基；n选自1‑3的整数；R2选自氢、C1‑C3烷基、C1‑C2卤代烷基、C2‑C3烯基、C2‑C3酯基、苄基或取代苄基；该化合物对由作物的细菌引起的叶斑病、锈病、枯叶病、青枯病和腐烂型细菌病害具有防治作用，且该化合物适用范围广，效果好，成本低，残留量少，对人畜以及环境等没有危害，应用前景广阔。

  公开号：

  CN108530386A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 在 铜 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫脲 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Phenyl-5-methylmercapto-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of 5-Aryl-1,3,4-thiadiazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735430

文献信息

• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。
• Huenig,S.; Oette,K.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 94 - 103
  作者：Huenig,S.、Oette,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionische 1.3.4-thiadiazol-2-thione
  作者：Rudolf Grashey、Margit Baumann、Wolf-Dietmar Lubos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75429-3

  日期：1968.1
• Fujii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1049
  作者：Fujii et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Cyclization of 3-Acyldithiocarbazate Esters¹
  作者：Richard W. Young、Kathryn H. Wood

  DOI：10.1021/ja01607a051

  日期：1955.1